Dentinogenesis imperfecta: Różnice pomiędzy wersjami

{{{nazwa}}}
	{{{nazwa naukowa}}}
	[[Plik:{{{grafika}}}\|240x240px\|alt={{{alt grafiki}}}\|{{{opis grafiki}}}]]; {{{opis grafiki}}}
Synonimy	{{{synonimy}}}
Specjalizacja	{{{specjalizacja}}}
Objawy	{{{objawy}}}
Powikłania	{{{powikłania}}}
Początek	{{{początek}}}
Czas trwania	{{{czas trwania}}}
Typy	{{{typy}}}
Przyczyny	{{{przyczyny}}}
Czynniki ryzyka	{{{czynniki ryzyka}}}
Rozpoznanie	{{{rozpoznanie}}}
Różnicowanie	{{{różnicowanie}}}
Zapobieganie	{{{zapobieganie}}}
Leczenie	{{{leczenie}}}
Leki	{{{leki}}}
Rokowanie	{{{rokowanie}}}
Zapadalność	{{{zapadalność}}}
Śmiertelność	{{{śmiertelność}}}
	Klasyfikacje
ICD-11	{{{ICD11}}}; {{{ICD11 nazwa}}}
ICD-10	K00.5; {{{ICD10 nazwa}}}
DSM-5	{{{DSM-5}}}; {{{DSM-5 nazwa}}}
DSM-IV	{{{DSM-IV}}}; {{{DSM-IV nazwa}}}
ICDO	{{{ICDO}}}
DiseasesDB	{{{DiseasesDB}}}
OMIM	{{{OMIM}}}
MedlinePlus	{{{MedlinePlus}}}
MeSH	{{{MeshID}}}
	[[commons:{{{commons}}}\|Multimedia w Wikimedia Commons]]

Przeglądaj historię interaktywnie

[wersja nieprzejrzana]

← poprzednia edycja następna edycja →

Usunięta treść Dodana treść

WizualnieWikikod

Jednokolumnowy

Wersja z 22:20, 26 paź 2007

Pacjent z *dentinogenesis imperfecta*; widać brązowawe zęby z niemal zupełnie startą warstwą szkliwa. Na dole pantomogram u tego samego pacjenta^[1].

Dentinogenesis imperfecta (ang. dentinogenesis imperfecta) – grupa uwarunkowanych genetycznie zaburzeń rozwoju zębów. Zęby w dentinogenesis imperfecta są przebarwione (najczęściej niebieskoszare albo żółtobrązowe) i przezroczyste. Tkanka zębów jest też nieprawidłowo miękka, co czyni zęby podatnymi na uszkodzenia. Wyróżniono trzy główne typy choroby^[2], z których postaci należące do typu I współistnieją z osteogenesis imperfecta.

**Typy DI**
Typ	OMIM	Gen	Locus
Typ II	OMIM#125490	DSPP	4q21.3
Typ III	OMIM#125500	DSPP	4q21.3
Typ I	OMIM#166210 OMIM 166240 OMIM 184260	COL1A1, COL1A2	17q21.31-q22, 7q22.1

↑ Zhang X, Chen L, Liu J, Zhao Z, Qu E, Wang X, Chang W, Xu C, Wang QK, Liu M.\. A novel DSPP mutation is associated with type II dentinogenesis Imperfecta in a chinese family. „BMC Med Genet”. 8, 2007. PMID 17686168.
↑ Shields, ED, Bixler, D, El-Kafrawy, AM. A proposed classification for heritable human dentine defect with a description of a new entity. „Arch Oral Biol”. 18, s. 543-553, 1973. PMID 4516067.

Linki zewnętrzne

Dentinogenesis Imperfecta na stronie Genetics Home Reference (ang.)

Szablon:Hmed

[1] Zhang X, Chen L, Liu J, Zhao Z, Qu E, Wang X, Chang W, Xu C, Wang QK, Liu M.\. A novel DSPP mutation is associated with type II dentinogenesis Imperfecta in a chinese family. „BMC Med Genet”. 8, 2007. PMID 17686168.

[shields-2] Shields, ED, Bixler, D, El-Kafrawy, AM. A proposed classification for heritable human dentine defect with a description of a new entity. „Arch Oral Biol”. 18, s. 543-553, 1973. PMID 4516067.

[1]

[2]

@@ Linia 3: / Linia 3: @@
 | Lacina = |
 | ICD10 = K00.5 }}
+[[Grafika:1471-2350-8-52-2-l.jpg|Pacjent z ''dentinogenesis imperfecta''; widać brązowawe zęby z niemal zupełnie startą warstwą szkliwa. Na dole [[pantomogram]] u tego samego pacjenta<ref>{{cytuj czasopismo|autor=Zhang X, Chen L, Liu J, Zhao Z, Qu E, Wang X, Chang W, Xu C, Wang QK, Liu M.\|tytuł=A novel ''DSPP'' mutation is associated with type II dentinogenesis Imperfecta in a chinese family|czasopismo=BMC Med Genet|rok=2007|oznaczenie=8|numer=52|url=http://www.biomedcentral.com/1471-2350/8/52|id=PMID 17686168}}</ref>.|thumb]]
-'''Dentinogenesis imperfecta''' ([[angielski|ang.]] dentinogenesis imperfecta) &ndash; grupa uwarunkowanych genetycznie zaburzeń rozwoju zębów. Zęby w dentinogenesis imperfecta są przebarwione (najczęściej niebieskoszare albo żółtobrązowe) i przezroczyste. Tkanka zębów jest też nieprawidłowo miękka, co czyni zęby podatnymi na uszkodzenia. Wyróżniono trzy główne typy choroby<ref name=shields>{{cytuj czasopismo|autor=Shields, ED, Bixler, D, El-Kafrawy, AM|tytuł=A proposed classification for heritable human dentine defect with a description of a new entity|czasopismo=Arch Oral Biol|oznaczenie=18|strony=543-553|rok=1973|id=PMID 4516067}}</ref>, z których postaci należące do typu I współistnieją z [[osteogenesis imperfecta]].
+'''''Dentinogenesis imperfecta''''' ([[język angielski|ang.]] dentinogenesis imperfecta) &ndash; grupa uwarunkowanych genetycznie zaburzeń rozwoju zębów. Zęby w ''dentinogenesis imperfecta'' są przebarwione (najczęściej niebieskoszare albo żółtobrązowe) i przezroczyste. Tkanka zębów jest też nieprawidłowo miękka, co czyni zęby podatnymi na uszkodzenia. Wyróżniono trzy główne typy choroby<ref name=shields>{{cytuj czasopismo|autor=Shields, ED, Bixler, D, El-Kafrawy, AM|tytuł=A proposed classification for heritable human dentine defect with a description of a new entity|czasopismo=Arch Oral Biol|oznaczenie=18|strony=543-553|rok=1973|id=PMID 4516067}}</ref>, z których postaci należące do typu I współistnieją z [[osteogenesis imperfecta]].
 {|border="1" cellpadding="5" cellspacing="0" width="60%"