Dentinogenesis imperfecta: Różnice pomiędzy wersjami

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
[wersja nieprzejrzana][wersja przejrzana]
Usunięta treść Dodana treść
KamikazeBot (dyskusja | edycje)
poprawa parametru w {{Cytuj pismo}}, + ew. WP:SK, ("Operacja Źródło"), using AWB
DrPZ (dyskusja | edycje)
m drobne redakcyjne, źródła/przypisy, drobne techniczne, WP:SK, pojp
Linia 1: Linia 1:
{{ Choroba infobox
{{Choroba infobox
| Nazwa = Dziedziczne zaburzenia w strukturze zęba niesklasyfikowane gdzie indziej
| Nazwa = Dziedziczne zaburzenia w strukturze zęba niesklasyfikowane gdzie indziej
| Lacina = |
| Lacina =
| ICD10 = K00.5 }}
| ICD10 = K00.5
}}

[[Plik:1471-2350-8-52-2-l.jpg|Pacjent z ''dentinogenesis imperfecta''; widać brązowawe zęby z niemal zupełnie startą warstwą szkliwa. Na dole [[pantomogram]] u tego samego pacjenta.<ref>{{Cytuj pismo|autor=Zhang X, Chen L, Liu J, Zhao Z, Qu E, Wang X, Chang W, Xu C, Wang QK, Liu M.\|tytuł=A novel ''DSPP'' mutation is associated with type II dentinogenesis Imperfecta in a chinese family|czasopismo=BMC Med Genet|rok=2007|oznaczenie=8|wolumin=52|url=http://www.biomedcentral.com/1471-2350/8/52|id=PMID 17686168}}</ref>|thumb]]
[[Plik:1471-2350-8-52-2-l.jpg|Pacjent z ''dentinogenesis imperfecta''; widać brązowawe zęby z niemal zupełnie startą warstwą szkliwa. Na dole [[pantomogram]] u tego samego pacjenta<ref>{{Cytuj pismo|tytuł=A novel DSPP mutation is associated with type II dentinogenesis imperfecta in a Chinese family|autor=Xianqin Zhang, Lanying Chen, Jingyu Liu, Zhen Zhao, Erjun Qu, Xiaotao Wang, Wei Chang, Chengqi Xu, Qing K Wang, Mugen Liu|oznaczenie=8|doi=10.1186/1471-2350-8-52|czasopismo=BMC Med Genet|data=2007-08-08|strony=52|id=PMC1995191|url=http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1995191/pdf/1471-2350-8-52.pdf|pmid=17686168|język=en|data dostępu=2010-01-10}}</ref>.|thumb]]
'''''Dentinogenesis imperfecta''''' ([[język angielski|ang.]] dentinogenesis imperfecta) – grupa uwarunkowanych genetycznie zaburzeń rozwoju zębów. Zęby w ''dentinogenesis imperfecta'' są przebarwione (najczęściej niebieskoszare albo żółtobrązowe) i przezroczyste. Tkanka zębów jest też nieprawidłowo miękka, co czyni zęby podatnymi na uszkodzenia. Wyróżniono trzy główne typy choroby,<ref name=shields>{{Cytuj pismo|autor=Shields, ED, Bixler, D, El-Kafrawy, AM|tytuł=A proposed classification for heritable human dentine defect with a description of a new entity|czasopismo=Arch Oral Biol|oznaczenie=18|strony=543-553|rok=1973|id=PMID 4516067}}</ref> z których postaci należące do typu I współistnieją z [[osteogenesis imperfecta]].

'''''Dentinogenesis imperfecta''''' ([[Język angielski|ang.]] dentinogenesis imperfecta, DI) – grupa uwarunkowanych genetycznie zaburzeń rozwoju zębów. Zęby w ''dentinogenesis imperfecta'' są przebarwione (najczęściej niebieskoszare albo żółtobrązowe) i przezroczyste. Tkanka zębów jest też nieprawidłowo miękka, co czyni zęby podatnymi na uszkodzenia. Wyróżniono trzy główne typy choroby<ref>{{Cytuj pismo|autor=Shields ED, Bixler D, El-Kafrawy AM|tytuł=A proposed classification for heritable human dentine defect with a description of a new entity|czasopismo=Arch Oral Biol|oznaczenie=18 (4)|strony=543-53|rok=1973|miesiąc=kwiecień|pmid=4516067|język=en|data dostępu=2010-01-10}}</ref>, z których postaci należące do typu I współistnieją z [[osteogenesis imperfecta]].


{|border="1" cellpadding="5" cellspacing="0" width="60%"
{|border="1" cellpadding="5" cellspacing="0" width="60%"
|+ ''' Typy DI '''
|+ ''' Typy DI '''
|-
|-
!Typ || [[Mendelian Inheritance in Man|OMIM]] || Gen || Białko ||''[[Locus]]''
| Typ || [[Mendelian Inheritance in Man|OMIM]] || Gen || ''[[Locus]]''
|-
| Typ I
| {{OMIM|id=166210|nazwa=OSTEOGENESIS IMPERFECTA, TYPE IIA}}<br />{{OMIM|id=166240|nazwa=OSTEOGENESIS IMPERFECTA WITH OPALESCENT TEETH}}<br />{{OMIM|id=184260|nazwa=SPONDYLOMETAPHYSEAL DYSPLASIA WITH DENTINOGENESIS IMPERFECTA}}
| ''COL1A1''<br />''COL1A2''
| [[chromosom 17|17q]]21.31-q22<br />[[chromosom 7|7q]]22.1
|-
|-
| Typ II
| Typ II
| {{OMIM|id=125490|nazwa=DENTINOGENESIS IMPERFECTA 1; DGI1}}
| [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/dispomim.cgi?id=125490 OMIM#125490]
| ''DSPP''
| ''DSPP''
| [[chromosom 4|4q]]21.3
|
| [[chromosom 4|4]]q21.3
|-
|-
| Typ III
| Typ III
| {{OMIM|id=125500|nazwa=DENTINOGENESIS IMPERFECTA, SHIELDS TYPE III}}
| [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/dispomim.cgi?id=125500 OMIM#125500]
| ''DSPP''
| ''DSPP''
| [[chromosom 4|4q]]21.3
|
| [[chromosom 4|4]]q21.3
|-
| Typ I
| [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/dispomim.cgi?id=166210 OMIM#166210]<br />[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/dispomim.cgi?id=166240 OMIM 166240]<br />[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/dispomim.cgi?id=184260 OMIM 184260]
| ''COL1A1'', ''COL1A2''
|
| [[chromosom 17|17]]q21.31-q22, [[chromosom 7|7]]q22.1
|}
|}


{{Przypisy}}
{{Przypisy}}


==Linki zewnętrzne==
== Linki zewnętrzne ==
* [http://ghr.nlm.nih.gov/condition=dentinogenesisimperfecta Dentinogenesis Imperfecta] na stronie [http://ghr.nlm.nih.gov/ghr/ Genetics Home Reference] {{lang|en}}
* [http://ghr.nlm.nih.gov/condition=dentinogenesisimperfecta Dentinogenesis Imperfecta] na stronie [http://ghr.nlm.nih.gov/ghr/ Genetics Home Reference] {{lang|en}}


==Zobacz też==
== Zobacz też ==
* [[dysplazja zębiny]]
* [[dysplazja zębiny]]
* [[amelogenesis imperfecta]]
* ''[[amelogenesis imperfecta]]''


{{Hmed}}
{{Hmed}}

Wersja z 17:18, 10 sty 2010

{{{nazwa}}}
{{{nazwa naukowa}}}
[[Plik:{{{grafika}}}|240x240px|alt={{{alt grafiki}}}|{{{opis grafiki}}}]]
{{{opis grafiki}}}
Synonimy

{{{synonimy}}}

Specjalizacja

{{{specjalizacja}}}

Objawy

{{{objawy}}}

Powikłania

{{{powikłania}}}

Początek

{{{początek}}}

Czas trwania

{{{czas trwania}}}

Typy

{{{typy}}}

Przyczyny

{{{przyczyny}}}

Czynniki ryzyka

{{{czynniki ryzyka}}}

Rozpoznanie

{{{rozpoznanie}}}

Różnicowanie

{{{różnicowanie}}}

Zapobieganie

{{{zapobieganie}}}

Leczenie

{{{leczenie}}}

Leki

{{{leki}}}

Rokowanie

{{{rokowanie}}}

Zapadalność

{{{zapadalność}}}

Śmiertelność

{{{śmiertelność}}}

Klasyfikacje
ICD-11

{{{ICD11}}}
{{{ICD11 nazwa}}}

ICD-10

K00.5
{{{ICD10 nazwa}}}

DSM-5

{{{DSM-5}}}
{{{DSM-5 nazwa}}}

DSM-IV

{{{DSM-IV}}}
{{{DSM-IV nazwa}}}

ICDO

{{{ICDO}}}

DiseasesDB

{{{DiseasesDB}}}

OMIM

{{{OMIM}}}

MedlinePlus

{{{MedlinePlus}}}

MeSH

{{{MeshID}}}

Pacjent z dentinogenesis imperfecta; widać brązowawe zęby z niemal zupełnie startą warstwą szkliwa. Na dole pantomogram u tego samego pacjenta[1].

Dentinogenesis imperfecta (ang. dentinogenesis imperfecta, DI) – grupa uwarunkowanych genetycznie zaburzeń rozwoju zębów. Zęby w dentinogenesis imperfecta są przebarwione (najczęściej niebieskoszare albo żółtobrązowe) i przezroczyste. Tkanka zębów jest też nieprawidłowo miękka, co czyni zęby podatnymi na uszkodzenia. Wyróżniono trzy główne typy choroby[2], z których postaci należące do typu I współistnieją z osteogenesis imperfecta.

Typy DI
Typ OMIM Gen Locus
Typ I OSTEOGENESIS IMPERFECTA, TYPE IIA w bazie Online Mendelian Inheritance in Man (ang.)
OSTEOGENESIS IMPERFECTA WITH OPALESCENT TEETH w bazie Online Mendelian Inheritance in Man (ang.)
SPONDYLOMETAPHYSEAL DYSPLASIA WITH DENTINOGENESIS IMPERFECTA w bazie Online Mendelian Inheritance in Man (ang.)
COL1A1
COL1A2
17q21.31-q22
7q22.1
Typ II DENTINOGENESIS IMPERFECTA 1; DGI1 w bazie Online Mendelian Inheritance in Man (ang.) DSPP 4q21.3
Typ III DENTINOGENESIS IMPERFECTA, SHIELDS TYPE III w bazie Online Mendelian Inheritance in Man (ang.) DSPP 4q21.3
  1. Xianqin Zhang, Lanying Chen, Jingyu Liu, Zhen Zhao, Erjun Qu, Xiaotao Wang, Wei Chang, Chengqi Xu, Qing K Wang, Mugen Liu. A novel DSPP mutation is associated with type II dentinogenesis imperfecta in a Chinese family. „BMC Med Genet”. 8, s. 52, 2007-08-08. DOI: 10.1186/1471-2350-8-52. PMID: 17686168. PMC1995191. [dostęp 2010-01-10]. (ang.). 
  2. Shields ED, Bixler D, El-Kafrawy AM. A proposed classification for heritable human dentine defect with a description of a new entity. „Arch Oral Biol”. 18 (4), s. 543-53, kwiecień 1973. PMID: 4516067. (ang.). 

Linki zewnętrzne

Zobacz też

Szablon:Hmed