Dentinogenesis imperfecta: Różnice pomiędzy wersjami
[wersja nieprzejrzana] | [wersja przejrzana] |
poprawa parametru w {{Cytuj pismo}}, + ew. WP:SK, ("Operacja Źródło"), using AWB |
m drobne redakcyjne, źródła/przypisy, drobne techniczne, WP:SK, pojp |
||
Linia 1: | Linia 1: | ||
{{ |
{{Choroba infobox |
||
| Nazwa = Dziedziczne zaburzenia w strukturze zęba niesklasyfikowane gdzie indziej |
| Nazwa = Dziedziczne zaburzenia w strukturze zęba niesklasyfikowane gdzie indziej |
||
| Lacina = |
| Lacina = |
||
| ICD10 = K00.5 |
| ICD10 = K00.5 |
||
}} |
|||
[[Plik:1471-2350-8-52-2-l.jpg|Pacjent z ''dentinogenesis imperfecta''; widać brązowawe zęby z niemal zupełnie startą warstwą szkliwa. Na dole [[pantomogram]] u tego samego pacjenta |
[[Plik:1471-2350-8-52-2-l.jpg|Pacjent z ''dentinogenesis imperfecta''; widać brązowawe zęby z niemal zupełnie startą warstwą szkliwa. Na dole [[pantomogram]] u tego samego pacjenta<ref>{{Cytuj pismo|tytuł=A novel DSPP mutation is associated with type II dentinogenesis imperfecta in a Chinese family|autor=Xianqin Zhang, Lanying Chen, Jingyu Liu, Zhen Zhao, Erjun Qu, Xiaotao Wang, Wei Chang, Chengqi Xu, Qing K Wang, Mugen Liu|oznaczenie=8|doi=10.1186/1471-2350-8-52|czasopismo=BMC Med Genet|data=2007-08-08|strony=52|id=PMC1995191|url=http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1995191/pdf/1471-2350-8-52.pdf|pmid=17686168|język=en|data dostępu=2010-01-10}}</ref>.|thumb]] |
||
⚫ | '''''Dentinogenesis imperfecta''''' ([[ |
||
⚫ | '''''Dentinogenesis imperfecta''''' ([[Język angielski|ang.]] dentinogenesis imperfecta, DI) – grupa uwarunkowanych genetycznie zaburzeń rozwoju zębów. Zęby w ''dentinogenesis imperfecta'' są przebarwione (najczęściej niebieskoszare albo żółtobrązowe) i przezroczyste. Tkanka zębów jest też nieprawidłowo miękka, co czyni zęby podatnymi na uszkodzenia. Wyróżniono trzy główne typy choroby<ref>{{Cytuj pismo|autor=Shields ED, Bixler D, El-Kafrawy AM|tytuł=A proposed classification for heritable human dentine defect with a description of a new entity|czasopismo=Arch Oral Biol|oznaczenie=18 (4)|strony=543-53|rok=1973|miesiąc=kwiecień|pmid=4516067|język=en|data dostępu=2010-01-10}}</ref>, z których postaci należące do typu I współistnieją z [[osteogenesis imperfecta]]. |
||
{|border="1" cellpadding="5" cellspacing="0" width="60%" |
{|border="1" cellpadding="5" cellspacing="0" width="60%" |
||
|+ ''' Typy DI ''' |
|+ ''' Typy DI ''' |
||
|- |
|- |
||
| Typ || [[Mendelian Inheritance in Man|OMIM]] || Gen || ''[[Locus]]'' |
|||
⚫ | |||
⚫ | |||
| {{OMIM|id=166210|nazwa=OSTEOGENESIS IMPERFECTA, TYPE IIA}}<br />{{OMIM|id=166240|nazwa=OSTEOGENESIS IMPERFECTA WITH OPALESCENT TEETH}}<br />{{OMIM|id=184260|nazwa=SPONDYLOMETAPHYSEAL DYSPLASIA WITH DENTINOGENESIS IMPERFECTA}} |
|||
⚫ | |||
⚫ | |||
|- |
|- |
||
| Typ II |
| Typ II |
||
| {{OMIM|id=125490|nazwa=DENTINOGENESIS IMPERFECTA 1; DGI1}} |
|||
| [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/dispomim.cgi?id=125490 OMIM#125490] |
|||
| ''DSPP'' |
| ''DSPP'' |
||
⚫ | |||
| |
|||
⚫ | |||
|- |
|- |
||
| Typ III |
| Typ III |
||
| {{OMIM|id=125500|nazwa=DENTINOGENESIS IMPERFECTA, SHIELDS TYPE III}} |
|||
| [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/dispomim.cgi?id=125500 OMIM#125500] |
|||
| ''DSPP'' |
| ''DSPP'' |
||
⚫ | |||
| |
|||
⚫ | |||
⚫ | |||
⚫ | |||
| [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/dispomim.cgi?id=166210 OMIM#166210]<br />[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/dispomim.cgi?id=166240 OMIM 166240]<br />[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/dispomim.cgi?id=184260 OMIM 184260] |
|||
⚫ | |||
| |
|||
⚫ | |||
|} |
|} |
||
{{Przypisy}} |
{{Przypisy}} |
||
==Linki zewnętrzne== |
== Linki zewnętrzne == |
||
* [http://ghr.nlm.nih.gov/condition=dentinogenesisimperfecta Dentinogenesis Imperfecta] na stronie [http://ghr.nlm.nih.gov/ghr/ Genetics Home Reference] {{lang|en}} |
* [http://ghr.nlm.nih.gov/condition=dentinogenesisimperfecta Dentinogenesis Imperfecta] na stronie [http://ghr.nlm.nih.gov/ghr/ Genetics Home Reference] {{lang|en}} |
||
==Zobacz też== |
== Zobacz też == |
||
* [[dysplazja zębiny]] |
* [[dysplazja zębiny]] |
||
* [[amelogenesis imperfecta]] |
* ''[[amelogenesis imperfecta]]'' |
||
{{Hmed}} |
{{Hmed}} |
Wersja z 17:18, 10 sty 2010
{{{nazwa naukowa}}} | |
[[Plik:{{{grafika}}}|240x240px|alt={{{alt grafiki}}}|{{{opis grafiki}}}]] {{{opis grafiki}}} | |
Synonimy |
{{{synonimy}}} |
---|---|
Specjalizacja |
{{{specjalizacja}}} |
Objawy |
{{{objawy}}} |
Powikłania |
{{{powikłania}}} |
Początek |
{{{początek}}} |
Czas trwania |
{{{czas trwania}}} |
Typy |
{{{typy}}} |
Przyczyny |
{{{przyczyny}}} |
Czynniki ryzyka |
{{{czynniki ryzyka}}} |
Rozpoznanie |
{{{rozpoznanie}}} |
Różnicowanie |
{{{różnicowanie}}} |
Zapobieganie |
{{{zapobieganie}}} |
Leczenie |
{{{leczenie}}} |
Leki |
{{{leki}}} |
Rokowanie |
{{{rokowanie}}} |
Zapadalność |
{{{zapadalność}}} |
Śmiertelność |
{{{śmiertelność}}} |
Klasyfikacje | |
ICD-11 |
{{{ICD11}}} |
ICD-10 |
K00.5 |
DSM-5 |
{{{DSM-5}}} |
DSM-IV |
{{{DSM-IV}}} |
ICDO |
{{{ICDO}}} |
DiseasesDB | |
OMIM | |
MedlinePlus | |
MeSH |
Dentinogenesis imperfecta (ang. dentinogenesis imperfecta, DI) – grupa uwarunkowanych genetycznie zaburzeń rozwoju zębów. Zęby w dentinogenesis imperfecta są przebarwione (najczęściej niebieskoszare albo żółtobrązowe) i przezroczyste. Tkanka zębów jest też nieprawidłowo miękka, co czyni zęby podatnymi na uszkodzenia. Wyróżniono trzy główne typy choroby[2], z których postaci należące do typu I współistnieją z osteogenesis imperfecta.
Typ | OMIM | Gen | Locus |
Typ I | OSTEOGENESIS IMPERFECTA, TYPE IIA w bazie Online Mendelian Inheritance in Man (ang.) OSTEOGENESIS IMPERFECTA WITH OPALESCENT TEETH w bazie Online Mendelian Inheritance in Man (ang.) SPONDYLOMETAPHYSEAL DYSPLASIA WITH DENTINOGENESIS IMPERFECTA w bazie Online Mendelian Inheritance in Man (ang.) |
COL1A1 COL1A2 |
17q21.31-q22 7q22.1 |
Typ II | DENTINOGENESIS IMPERFECTA 1; DGI1 w bazie Online Mendelian Inheritance in Man (ang.) | DSPP | 4q21.3 |
Typ III | DENTINOGENESIS IMPERFECTA, SHIELDS TYPE III w bazie Online Mendelian Inheritance in Man (ang.) | DSPP | 4q21.3 |
- ↑ Xianqin Zhang, Lanying Chen, Jingyu Liu, Zhen Zhao, Erjun Qu, Xiaotao Wang, Wei Chang, Chengqi Xu, Qing K Wang, Mugen Liu. A novel DSPP mutation is associated with type II dentinogenesis imperfecta in a Chinese family. „BMC Med Genet”. 8, s. 52, 2007-08-08. DOI: 10.1186/1471-2350-8-52. PMID: 17686168. PMC1995191. [dostęp 2010-01-10]. (ang.).
- ↑ Shields ED, Bixler D, El-Kafrawy AM. A proposed classification for heritable human dentine defect with a description of a new entity. „Arch Oral Biol”. 18 (4), s. 543-53, kwiecień 1973. PMID: 4516067. (ang.).
Linki zewnętrzne
- Dentinogenesis Imperfecta na stronie Genetics Home Reference (ang.)