Wykaz środków odurzających i substancji psychotropowych
Wykaz środków odurzających i substancji psychotropowych – lista substancji kontrolowanych, których posiadanie, produkcja, przetwarzanie, przewóz i obrót są nielegalne w Polsce bez posiadania odpowiedniego zezwolenia regulowanego Ustawą o przeciwdziałaniu narkomanii[1]. Substancje dzieli się na grupy w zależności od stopnia ryzyka powstania uzależnienia w przypadku użycia ich w celach pozamedycznych oraz zakresu ich stosowania w celach medycznych.
Nowelizacja wykazów poprzez Ustawę z dnia 10 czerwca 2010 r. o zmianie ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii[2] weszła w życie 25 sierpnia 2010 roku, a niektóre z wykazów zostały uzupełnione w Ustawie z dnia 15 kwietnia 2011 r. o zmianie ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii[3].
Spis treści |
[edytuj] Środki odurzające
Wykaz środków odurzających określony jest w załączniku 1 Ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii.
[edytuj] Grupa I-N
Środki odurzające grupy I-N to substancje o dużym potencjale uzależniającym, które mogą być stosowane w celach medycznych, naukowych i przemysłowych.
- acetorfina
- acetylo-α-metylofentanyl
- acetylometadol
- alliloprodyna
- alfaacetylometadol
- alfameprodyna
- alfametadol
- α-metylofentanyl
- α-metylotiofentanyl
- alfaprodyna
- alfentanyl
- AM-694
- anilerydyna
- Argyreia nervosa[a]
- Banisteriopsis caapi[a]
- benzetydyna
- benzylomorfina
- betacetylometadol
- β-hydroksyfentanyl
- β-hydroksy-3-metylofentanyl
- betameprodyna
- betametadol
- betaprodyna
- bezytramid
- Calea zacatechichi[a]
- Catha edulis[a]
- CP 47,497 i jego homologi C6, C8, C9[b]
- dezomorfina
- dekstromoramid
- diampromid
- dietylotiambuten
- difenoksyna
- dihydroetorfina
- dihydromorfina
- dimenoksadol
- dimefeptanol
- dimetylotiambuten
- difenoksylat
- dipipanon
- drotebanol
- Echinopsis pachanoi[a]
- ekgonina
- etylometylotiambuten
- etonitazen
- etorfina
- etokserydyna
- fenadokson
- fenampromid
- fenazocyna
- fenomorfan
- fenoperydyna
- fentanyl
- furetydyna
- heroina
- HU-210[c]
- hydrokodon
- hydromorfinol
- hydromorfon
- hydroksypetydyna
- izometadon
- JWH-007[d]
- JWH-018[d]
- JWH-073[d]
- JWH-081[d]
- JWH-122[d]
- JWH-200[d]
- JWH-203[d]
- JWH-210[d]
- JWH-250[d]
- JWH-398[d]
- Kava kava[a]
- ketobemidon
- kodoksym
- konopi ziele[e]
- kokaina
- koka liście
- klonitazen
- Leonotis leonurus[a]
- lewometorfan
- lewomoramid
- lewotenacylomorfan
- leworfanol
- makowej słomy koncentraty i wyciągi[f]
- metazocyna
- metadon i jego półprodukt[g]
- metylodezorfina
- metylodihydromorfina
- 3-metylofentanyl
- 3-metylotiofentanyl
- metopon
- Mimosa tenuiflora[a]
- Mitragyna speciosa[a]
- mirofina
- moramidu półprodukt[h]
- morferydyna
- morfina
- morfiny metylobromek
- morfiny N-tlenek
- MPPP
- nikomorfina
- noracymetadol
- norleworfanol
- normetadon
- normorfina
- norpipanon
- Nymphaea caerulea[a]
- opium i nalewka z opium
- oksykodon
- oksymorfon
- Peganum harmala[a]
- para-fluorofentanyl
- PEPAP
- petydyna i jej półprodukty[i]
- piminodyna
- pirytramid
- proheptazyna
- properydyna
- Psychotria viridis[a]
- racemetorfan
- racemoramid
- racemorfan
- RCS-4
- remifentanyl
- Rivea corymbosa[a]
- Salvia divinorum[a]
- sufentanil
- Tabernanthe iboga[a]
- tebakon
- tebaina
- tiofentanyl
- Trichocereus peruvianus[a]
- trimeperydyna
- tylidyna
- żywica konopi
oraz:
- izomery środków odurzających wymienionych w niniejszej grupie, jeżeli istnienie takich izomerów jest możliwe w ramach użytego oznaczenia chemicznego, chyba że izomery takie są wyraźnie wyłączone,
- estry i etery środków odurzających wymienionych w niniejszej grupie, jeżeli istnienie takich estrów i eterów jest możliwe, chyba że są one wymienione w innej grupie,
- sole środków odurzających wymienionych w niniejszej grupie, włączając w to sole estrów, eterów i izomerów, o których mowa wyżej, jeżeli istnienie takich soli jest możliwe.
[edytuj] Grupa II-N
Środki odurzające grupy II-N to substancje o średnim potencjale uzależniającym, które mogą być stosowane w celach medycznych, naukowych i przemysłowych.
- acetylodihydrokodeina
- kodeina
- dekstropropoksyfen
- syfen
- dihydrokodeina
- etylomorfina
- folkodyna
- nikodykodyna
- nikokodyna
- norkodeina
- propiram
oraz:
- izomery środków odurzających wymienionych w niniejszej grupie, jeżeli istnienie takich izomerów jest możliwe w ramach użytego oznaczenia chemicznego, chyba że istnienie takich izomerów jest wyraźnie wyłączone,
- sole środków odurzających wymienionych w niniejszej grupie, włączając w to sole estrów, eterów i izomerów, o których mowa wyżej, jeżeli istnienie takich soli jest możliwe.
[edytuj] Grupa III-N
Środku odurzające grupy III-N to substancje o nieznacznym potencjale uzależniającym podlegające kontroli złagodzonej. Preparaty zawierające substancje z tej grupy mogą być wydawane z apteki bez recepty.
- preparaty zawierające oprócz innych składników kodeinę, której ilość nie przekracza 50 mg w jednej dawce lub stężenie nie przekracza 1,5% w preparatach w formie niepodzielonej.
- preparaty zawierające oprócz innych składników:
- w których ilość środka odurzającego nie przekracza 100 mg w jednej dawce lub stężenie nie przekracza 2,5% w preparatach w formie niepodzielonej.
- preparaty zawierające w jednej dawce najwyżej 2,5 mg difenoksylatu obliczonego w postaci zasady i nie mniej niż 0,025 mg siarczanu atropiny w jednej dawce.
- preparaty zawierające w jednej dawce nie więcej niż 0,5 mg difenoksyny oraz takie ilości winianu atropiny, które odpowiadają co najmniej 5% dawki difenoksyny.
[edytuj] Grupa IV-N
Środki odurzające grupy IV-N to substancje, co do których stosowana jest kontrola zaostrzona i mogą być stosowane wyłącznie w celu prowadzenia badań oraz w lecznictwie zwierząt.
- acetorfina[j]
- acetylo-α-metylofentanyl
- 3-metylotiofentanyl
- β-hydroksyfentanyl
- β-hydroksy-3-metylofentanyl
- dezomorfina
- etorfina[j]
- heroina
- ketobemidon
- konopi ziele[e]
- żywica konopi
- 3-metylofentanyl
- MPPP
- para-fluorofentanyl
- PEPAP
- tiofentanyl
oraz:
- izomery środków odurzających wymienionych w niniejszej grupie, jeżeli istnienie takich izomerów jest możliwe w ramach użytego oznaczenia chemicznego, chyba że izomery takie są wyraźnie wyłączone,
- estry i etery środków odurzających wymienionych w niniejszej grupie, jeżeli istnienie takich estrów i eterów jest możliwe, chyba że są one wymienione w innej grupie,
- sole środków odurzających wymienionych w niniejszej grupie, włączając w to sole estrów, eterów i izomerów, o których mowa wyżej, jeżeli istnienie takich soli jest możliwe.
[edytuj] Substancje psychotropowe
Substancje psychotropowe określone są w załączniku 2 Ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii.
[edytuj] Grupa I-P
Substancje psychotropowe grupy I-P to substancje o braku zastosowań medycznych i o dużym potencjale nadużywania, które są wyłączone z obrotu farmaceutycznego i mogą być używane jedynie w celu prowadzenia badań naukowych.
- 2C-I
- 2C-T-2
- 2C-T-7
- brolamfetamina
- DET
- DMA
- DOET
- DMHP
- DMT
- butylon
- etryptamina
- MDEA
- N-hydroksy-MDA
- metkatynon
- 4-metylaminoreks
- 4-MTA
- 4-EMC
- 4-FMC
- 4-MEC
- etycyklidyna
- 4-fluoroamfetamina
- katynon
- LSD-25
- MDMA
- MMDA
- meskalina
- paraheksyl
- PMA
- PMMA
- psylocyna
- mefedron
- metylon
- nafyron
- psylocybina
- rolicyklidyna
- STP
- tenamfetamina
- tenocyklidyna
- TMA
- TMA-2
- tetrahydrokannabinole – następujące izomery i ich warianty stereochemiczne:
- 7,8,9,10-tetrahydro-6,6,9-trimetylo-3-pentylo-6H-dibenzo[b,d]piran-1-ol,
- (9R,10aR)-8,9,10,10a-tetrahydro-6,6,9-trimetylo-3-pentylo-6H-dibenzo[b,d]piran-1-ol,
- (6aR,9R,10aR)-6a,9,10,10a-tetrahydro-6,6,9-trimetylo-3-pentylo-6H-dibenzo[b,d]piran-1-ol,
- (6aR,10aR)-6a,7,10,10a-tetrahydro-6,6,9-trimetylo-3-pentylo-6H-dibenzo[b,d]piran-1-ol,
- 6a,7,8,9-tetrahydro-6,6,9-trimetylo-3-pentylo-6H-dibenzo[b,d]piran-1-ol,
- (6aR,10aR)-6a,7,8,9,10,10a-heksahydro-6,6,9-trimetylo-3-pentylo-6H-dibenzo[b,d]piran-1-ol,
oraz:
- sole substancji zamieszczonych w tej grupie w każdym przypadku, gdy istnienie takich soli jest możliwe,
- stereoizomery substancji zamieszczonych w tej grupie, jeżeli istnienie takich stereoizomerów jest możliwe w ramach użytego oznaczenia chemicznego, chyba że stereoizomery takie są wyraźnie wyłączone.
[edytuj] Grupa II-P
Substancje psychotropowe grupy II-P to substancje o niewielkich zastosowaniach medycznych i o dużym potencjale nadużywania, które mogą być stosowane w celach medycznych, naukowych i przemysłowych.
- 2C-B
- amfetamina
- amineptyna
- benzylopiperazyna
- deksamfetamina
- fencyklidyna
- fenetylina
- fenmetrazyna
- ketamina
- lewamfetamina
- lewometamfetamina
- meklokwalon
- metakwalon
- metamfetamina
- metylofenidat
- pentazocyna
- pFPP
- sekobarbital
- Δ9-tetrahydrokannabinol i jego warianty stereochemiczne
- TFMPP
- zipeprol
oraz:
- izomery substancji psychotropowych wymienionych w niniejszej grupie, jeżeli istnienie takich izomerów jest możliwe w ramach użytego oznaczenia chemicznego, chyba że izomery takie są wyraźnie wyłączone,
- estry i etery substancji psychotropowych wymienionych w niniejszej grupie, jeżeli istnienie takich estrów i eterów jest możliwe, chyba że są one wymienione w innej grupie,
- sole substancji psychotropowych wymienionych w niniejszej grupie, włączając w to sole estrów, eterów i izomerów, o których mowa wyżej, jeżeli istnienie takich soli jest możliwe.
[edytuj] Grupa III-P
Substancje psychotropowe grupy III-P to substancje o istotnych zastosowaniach medycznych i średnim potencjale nadużywania, które mogą być stosowane w celach medycznych, naukowych i przemysłowych.
oraz sole substancji zamieszczonych w tej grupie w każdym przypadku, gdy istnienie takich soli jest możliwe.
[edytuj] Grupa IV-P
Substancje psychotropowe grupy IV-P to substancje o istotnych zastosowaniach medycznych i małym potencjale nadużywania, które mogą być stosowane w celach medycznych, naukowych i przemysłowych.
- allobarbital
- alprazolam
- amfepramon
- aminoreks
- bromazepam
- brotizolam
- barbital
- benzfetamina
- butobarbital
- 2C-E
- chlordiazepoksyd
- delorazepam
- diazepam
- estazolam
- etchlorwynol
- etylamfetamina
- etynamat
- fendimetrazyna
- fenkamfamina
- fenobarbital
- fenproporeks
- fentermina
- fludiazepam
- flurazepam
- GHB
- halazepam
- haloksazolam
- kamazepam
- ketazolam
- klobazam
- klonazepam
- klorazepat
- kloksazolam
- klotiazepam
- lefetamina
- loflazepinian etylowy
- loprazolam
- lorazepam
- lormetazepam
- mazindol
- MDPEA
- MDPV
- medazepam
- mefenoreks
- meprobamat
- metylofenobarbital
- metyprylon
- mezokarb
- midazolam
- nimetazepam
- nitrazepam
- nordazepam
- oksazepam
- oksazolam
- pemolina
- pinazepam
- pipradrol
- pirowaleron
- prazepam
- sekbutabarbital
- temazepam
- tetrazepam
- triazolam
- winylbital
- zolpidem
oraz sole substancji zamieszczonych w tej grupie w każdym przypadku, gdy istnienie takich soli jest możliwe.
[edytuj] Prekursory narkotykowe
Dawniej załącznik 1 Ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii określał wykaz prekursorów narkotykowych (a załączniki 2 i 3 odpowiednio środki odurzające i substancje psychotropowe). Obecnie listę prekursorów określa Rozporządzenie (WE) nr 273/2004[4].
[edytuj] Kategoria 1
Prekursory kategorii 1 (dawniej grupa I-R) to substancje o dużym potencjale użycia do produkcji narkotyków.
- 1-fenylo-2-propanon
- kwas N-acetyloantranilowy
- izosafrol (cis + trans)
- 3,4-metyleno-metylenodioksyfenylopropan-2-on
- piperonal
- safrol
- efedryna
- pseudoefedryna
- norefedryna
- ergometryna
- ergotamina
- kwas lizergowy
oraz:
- formy stereoizomeryczne substancji wymienionych w tej kategorii, niebędące katyną, w każdym przypadku gdy występowanie takich form jest możliwe,
- sole substancji wymienionych w tej kategorii, niebędące solami katyny, w każdym przypadku gdy istnienie takich soli jest możliwe.
[edytuj] Kategoria 2
Prekursory kategorii 2 (dawniej grupa IIA-R) to substancje o małym potencjale użycia do produkcji narkotyków.
oraz sole substancji wymienionych w tej kategorii w każdym przypadku, gdy istnienie takich soli jest możliwe.
[edytuj] Kategoria 3
Prekursory kategorii 3 (dawniej grupa IIB-R) to substancje powszechnie dostępne o nikłym potencjale użycia do produkcji narkotyków.
oraz sole substancji wymienionych w tej kategorii, niebędące solami kwasu solnego i kwasu siarkowego, w każdym przypadku gdy istnienie takich soli jest możliwe.
[edytuj] Zobacz też
Uwagi
- ↑ 1,00 1,01 1,02 1,03 1,04 1,05 1,06 1,07 1,08 1,09 1,10 1,11 1,12 1,13 1,14 1,15 Rośliny żywe lub susz, nasiona, wyciągi oraz ekstrakty.
- ↑ Nazwa zaczynająca się od akronimu „CP” oznacza substancję otrzymaną pierwotnie w laboratorium firmy Pfizer.
- ↑ Akronim „HU” oznacza związek otrzymany na Uniwersytecie Hebrajskim (ang. Hebrew University).
- ↑ 4,0 4,1 4,2 4,3 4,4 4,5 4,6 4,7 4,8 4,9 Akronim „JWH” oznacza związek otrzymany przez Johna W. Hoffmana.
- ↑ 5,0 5,1 Ziele konopi innych niż włókniste oraz wyciągi, nalewki farmaceutyczne, a także wszystkie inne wyciągi z konopi innych niż włókniste.
- ↑ Koncentraty – produkty powstające w procesie otrzymywania alkaloidów ze słomy makowej, jeżeli produkty te są wprowadzone do obrotu.
Wyciągi – inne niż koncentraty produkty otrzymywane ze słomy makowej przy jej ekstrakcji wodą lub jakimkolwiek innym rozpuszczalnikiem, a także inne produkty otrzymywane przez przerób mleczka makowego. - ↑ Półprodukt metadonu – 4-cyjano-2-dimetyloamino-4,4-difenylobutan.
- ↑ Półprodukt moramidu – kwas 1,1-difenylo-2-metylo-3-morfolinomasłowy.
- ↑ Półprodukty petydyny:
- półprodukt A – 4-cyjano-4-fenylo-1-metylopiperydyna;
- półprodukt B – ester etylowy kwasu 4-fenylo-4-piperydynokarboksylowego;
- półprodukt C – kwas 4-fenylo-1-metylo-4-piperydynokarboksylowy.
- ↑ 10,0 10,1 Substancja może być stosowana w lecznictwie zwierząt.
[edytuj] Przypisy
- ↑ Ustawa z dnia 29 lipca 2005 r. o przeciwdziałaniu narkomanii. Dz. U. z 2005 r. Nr 179, poz. 1485.
- ↑ Ustawa z dnia 10 czerwca 2010 r. o zmianie ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii. Dz. U. z 2010 r. Nr 143, poz. 962.
- ↑ Ustawa z dnia 15 kwietnia 2011 r. o zmianie ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii. Dz. U. z 2011 r. Nr 105, poz. 614.
- ↑ Rozporządzenie (WE) Nr 273/2004 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 11 lutego 2004 r. w sprawie prekursorów narkotykowych (pol.). [dostęp 2011-06-18]. (Dz. Urz. UE L 47 z 18.02.2004)/
[edytuj] Bibliografia
- Katarzyna Łucarz, Anna Muszyńska: Ustawa o przeciwdziałaniu narkomanii. Komentarz. Warszawa: Wolters Kluwer, 2008. ISBN 9788375268751.