11-Hydroksy-THC

Inne nazwy i oznaczenia
	11-hydroksy-Δ9-tetrahydrokannabinol, 11-OH-THC

Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	(6aR,10aR)-9-(hydroksymetylo)-6,6-dimetylo-3-pentylo-6a,7,8,10a-tetrahydro-6H-benzo[c]chromen-1-ol

	11-Hydroksy-THC
	Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	(6aR,10aR)-9-(hydroksymetylo)-6,6-dimetylo-3-pentylo-6a,7,8,10a-tetrahydro-6H-benzo[c]chromen-1-ol
Inne nazwy i oznaczenia
	11-hydroksy-Δ9-tetrahydrokannabinol, 11-OH-THC
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C21H30O3
Masa molowa	330,46 g/mol
SMILES
	CCCCCC1=CC2=C([C@@](C=C(CO)CC3)([H])[C@]3([H])C(C)(C)O2)C(O)=C1
	Identyfikacja
Numer CAS	36557-05-8
PubChem	644022
Niebezpieczeństwa
MSDS	Zewnętrzne dane MSDS
	Globalnie Zharmonizowany System; Klasyfikacji i Oznakowania Chemikaliów
	Zagrożenia
Zwroty H	H302, H361
Zwroty EUH	brak zwrotów EUH
Zwroty P	P281
	Europejska klasyfikacja substancji
	Zagrożenia
	Drażniący; (Xi)
Zwroty R	R22, R63
Zwroty S	S36, S45
	NFPA 704
	0 0 0
Numer RTECS	HP6910000
	Klasyfikacja
Legalność w Polsce	substancja niesklasyfikowana

11-Hydroksy-THC (11-OH-THC) – organiczny związek chemiczny z grupy kannabinoidów, główny psychoaktywny metabolit THC wytwarzany w organizmie po doustnym przyjęciu marihuany i haszyszu^[4]. Udowodniono, że 11-OH-THC jest psychoaktywne samo z siebie^[5], lecz efekt jego działania różni się znacznie od tego powodowanego przez THC^[6].

Przypisy [edytuj]

↑ 11-Hydroksy-THC (ang.). Karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich dla Stanów Zjednoczonych. [dostęp 2012-02-13].
↑ ^2,0 ^2,1 11-Hydroksy-THC (pol.). Karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich dla Polski. [dostęp 2012-02-13].
↑ 11-Hydroksy-THC – podsumowanie (ang.). PubChem Public Chemical Database.
↑ J.R. Johnson, T.A. Jennison, M.A. Peat, R.L. Foltz. Stability of delta 9-tetrahydrocannabinol (THC), 11-hydroxy-THC, and 11-nor-9-carboxy-THC in blood and plasma. „Journal of Analytical Toxicology”. 8 (5), s. 202–204, 1984. PMID 6094914.
↑ S.A. Turkanis, R. Karler. Changes in neurotransmitter release at a neuromuscular junction of the lobster caused by cannabinoids. „Neuropharmacology”. 27 (7), s. 737–742, 1988. doi:10.1016/0028-3908(88)90083-4. PMID 2901683.
↑ L.E. Hollister, H.K. Gillespie. Action of delta-9-tetrahydrocannabinol. An approach to the active metabolite hypothesis. „Clinical Pharmacology and Therapeutics”. 18 (6), s. 714–719, 1975. PMID 1204277.