2,4,6-Kolidyna

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Skocz do: nawigacji, wyszukiwania
2,4,6-Kolidyna
2,4,6-Kolidyna
Nazewnictwo
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny C8H11N
Masa molowa 121,18 g/mol
Wygląd bezbarwna ciecz
Identyfikacja
Numer CAS 108-75-8
Podobne związki
Podobne związki pirydyna, pikoliny, 2,6-lutydyna
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

2,4,6-Kolidyna – organiczny związek chemiczny, jeden z izomerów konstytucyjnych kolidyny. Została wyizolowana w 1854 roku z oleju kostnego[2]. Stosowana w m.in. reakcjach kondensacji jako amina heteroorganiczna o niższej nukleofilowości i wyższej zasadowości (pKBH+ = 7,43) niż pirydyna (pKBH+ = 5,21)[3].

Przypisy

  1. CRC Handbook of Chemistry and Physics. Wyd. 83th. Boca Raton: CRC Press, 2003, s. 8-48.
  2. Friedrich Auerbach: "Ueber ein neues Collidin", in: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft, 1892, 25 (2), 3485–3490. DOI:10.1002/cber.189202502219.
  3. R. W. Binkley, M. G. Ambrose. Reaction of 2,6-Dimethylpyridine and 2,4,6-Trimethylpyridine with Trifluoromethanesulfonic Anhydride. „J.Org.Chem.”. 48 (10), s. 1776-1777, 1983. doi:10.1021/jo00158a041.