| 2,4-Dinitrofenol |
|
|
| Nazewnictwo |
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC) |
|
2,4-dinitrofenol
|
|
| Ogólne informacje |
| Wzór sumaryczny |
C6H4N2O5 |
| Masa molowa |
184,11 g/mol |
| Wygląd |
żółte kryształy[1] |
| SMILES |
|
C1=CC(=C(C=C1[N+](=O)[O-])[N+](=O)[O-])O
|
|
| Identyfikacja |
| Numer CAS |
51-28-5 |
| PubChem |
1493[4] |
| DrugBank |
DB04528[5] |
|
|
| Niebezpieczeństwa |
| MSDS |
|
Globalnie Zharmonizowany System
Klasyfikacji i Oznakowania Chemikaliów |
| Zagrożenia wg Rozporządzenia CLP, zał. VI[3] |
|
|
|
| Zwroty H |
H331, H311, H301, H373, H400 |
| Zwroty EUH |
brak zwrotów EUH |
| Zwroty P |
P261, P273, P280, P301+P310, P311 |
| Europejska klasyfikacja substancji |
| Zagrożenia wg Rozporządzenia CLP, zał. VI[3] |
 |
 |
Toksyczny
(T) |
Groźny dla
środowiska
(N) |
|
|
| Zwroty R |
R23/24/25, R33, R50 |
| Zwroty S |
S1/2, S28, S37, S45, S61 |
| NFPA 704 |
|
|
|
| Temperatura zapłonu |
135 °C[1] |
| Numer RTECS |
SL2800000 |
| Dawka śmiertelna |
LD50 6,5 mg/kg (gołąb, domięśniowo) |
|
| Podobne związki |
| Podobne związki |
kwas pikrynowy |
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
2,4-Dinitrofenol (DNP) – organiczny związek chemiczny z grupy fenoli zawierający dwa podstawniki nitrowe w pierścieniu. Ma dość silne właściwości kwasowe, o mocy nieco większej niż kwas octowy. Jest jasnożółtą krystaliczną substancją, słabo rozpuszczalną w wodzie. Dobrze rozpuszczalne są sole sodowe i amonowe. W stanie suchym sole mogą eksplodować przy uderzeniu.
Może być stosowany jako herbicyd, totalny defoliant i desykant. Do defoliacji roślin wymagane są dawki 7,5-10 kg/ha. Jest silnie trujący dla ludzi i zwierząt. Dawki rzędu 3,5 mg/kg powodują silne zatrucia z objawami obrzęku płuc i gorączką.
Należy do fitotoksycznych bojowych środków trujących i był stosowany przez Amerykanów podczas wojny w Wietnamie do niszczenia pastwisk, lasów i kultur roślinnych. Oznaczenia wojskowe w USA – DNP.
Podobne działanie mają też inne nitrowe pochodne fenolu (np. DNC).
Przypisy
- ↑ 1,0 1,1 1,2 1,3 1,4 2,4-Dinitrofenol (ang.). The Chemical Database. The Department of Chemistry, University of Akron. [dostęp 2012-07-30].
- ↑ 2,0 2,1 2,4-Dinitrofenol (ang.) w bazie ChemIDplus. United States National Library of Medicine. [dostęp 2012-07-30].
- ↑ 3,0 3,1 Informacje o klasyfikacji i oznakowaniu substancji wg Rozporządzenia 1272/2008, zał. VI: 2,4-Dinitrofenol (pol.) w bazie European chemical Substances Information System. Instytut Ochrony Zdrowia i Konsumenta. [dostęp 2012-07-30].
- ↑ 2,4-Dinitrofenol – podsumowanie (ang.). PubChem Public Chemical Database.
- ↑ 2,4-Dinitrofenol – karta leku (DB04528) (ang.). DrugBank.
Bibliografia[edytuj]
