| Dichlorofenoloindofenol |
|
|
 |
| Nazewnictwo |
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC) |
|
4-(3,5-dichloro-4-hydroksyfenylo)iminocykloheksa-2,5-dien-1-on
|
|
| Inne nazwy i oznaczenia |
| 2,6-dichlorofenoloindofenol, DCIP, DCPIP |
|
| Ogólne informacje |
| Wzór sumaryczny |
C12H7NCl2O2 |
| Masa molowa |
268,10 g/mol |
| SMILES |
|
C1=CC(=O)C=CC1=NC2=CC(=C(C(=C2)Cl)O)Cl
|
|
| Identyfikacja |
| Numer CAS |
956-48-9 |
| PubChem |
13726[1] |
|
|
2,6-Dichlorofenoloindofenol – organiczny związek chemiczny używany jako barwny utleniacz i wskaźnik przy reakcjach redoks. Utleniony DCIP jest niebieski, zredukowany bezbarwny.
DCIP używa się między innymi do oznaczania zawartości kwasu askorbinowego (witaminy C) w materiale roślinnym. Reakcja przebiega według schematu:
DCPIP (niebieskie) + H+ → DCPIPH (różowe)
DCPIPH (różowe) + Witamina C → DCPIPH2 (bezbarwne)

Przypisy