3-Hydroksyflawon

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Skocz do: nawigacja, szukaj
3-Hydroksyflawon
3-Hydroksyflawon
Nazewnictwo
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny C15H10O3+
Masa molowa 238,23 g/mol
Identyfikacja
Numer CAS 577-85-5
PubChem 11349[4]
Podobne związki
Pochodne flawonole
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

3-Hydroksyflawon lub flawonolorganiczny związek chemiczny z grupy flawonoli (w których stanowi szkielet wyjściowy), będących podgrupą flawonoidów. Jest związkiem syntetycznym, niewystępującym naturalnie w roślinach. Wykazuje właściwości fluorescencyjne[5].

Otrzymywanie[edytuj | edytuj kod]

Flawonol otrzymuje się w reakcji Algara-Flynna-Oyamady, w której chalkonoid ulega cyklizacji oksydacyjnej tworząc flawonol[6].

Algar-Flynn-Oyamada Reaction Scheme.png

Przypisy[edytuj | edytuj kod]

  1. 1,0 1,1 1,2 1,3 3-Hydroksyflawon (pol.). Karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich dla Polski. [dostęp 2011-07-11].
  2. 3-Hydroxyflavone 99% (ang.). Chemcas. [dostęp 2011-07-10].
  3. 3-Hydroksyflawon (ang.). Karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich dla Stanów Zjednoczonych. [dostęp 2011-07-11].
  4. 3-Hydroksyflawon – podsumowanie (ang.). PubChem Public Chemical Database.
  5. Xiao Dong Zhao, Chang Jun Sun, Qing Qiang Yao. Synthesis of 3-hydroxyflavone fluorescent probes and study of their fluorescence properties. „Chinese Chemical Letters”. 21 (5), s. 529–532, 2010-05-05. Elsevier B.V.. doi:10.1016/j.cclet.2009.12.003 (ang.). 
  6. Manning A. Smith, Richard M. Neumann, Richard A. Webb. A modification of the algar-flynn-oyamada preparation of flavonols. „Journal of Heterocyclic Chemistry”. 5 (3), s. 425–426, czerwiec 1968. doi:10.1002/jhet.5570050323 (ang.).