3-Trifluorometylofenylopiperazyna

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Skocz do: nawigacji, wyszukiwania
3-Trifluorometylofenylopiperazyna
3-Trifluorometylofenylopiperazyna 3-Trifluorometylofenylopiperazyna
Nazewnictwo
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny C11H13F3N2
Masa molowa 230,23 g/mol
Identyfikacja
Numer CAS 15532-75-9
PubChem 4296[2]
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja
Legalność w Polsce substancja psychotropowa grupy II-P

3-Trifluorometylofenylopiperazyna (TFMPP) – organiczny związek chemiczny z grupy pochodnych piperazyny. Substancja psychoaktywna o działaniu stymulującym. TFMPP używana bywa jako legalny substytut MDMA i amfetaminy. W Polsce nielegalna od 8.06.2011[3].

Farmakologia i działanie[edytuj | edytuj kod]

TFMPP jest nieselektywnym agonistą receptorów serotoninowych 5-HT1B[4], 5-HT2A i 5-HT2C. TFMPP rzadko rozpatrywane jest jako substancja psychoaktywna sama w sobie, zwykle używana jest w połączeniu z BZP, które podnosi poziom serotoniny i dopaminy w synapsach[5]. Testy na zwierzętach dowiodły, że połączenie TFMPP i BZP wywołuje efekt zbliżony do MDMA. Efekty działania tej mieszanki u ludzi opisywane są jako podobne do MDMA ale w niektórych płaszczyznach odmienne, między innymi nie obejmują żadnych enteogenicznych doświadczeń. Inni przyrównują je do małej dawki LSD i sporej amfetaminy.

Efekty uboczne[edytuj | edytuj kod]

Podobnie jak znaczna większość substancji psychoaktywnych będących pochodnymi piperazyny, TFMPP (w połączeniu z BZP) powoduje wiele efektów ubocznych. Do najczęstszych należą: bezsenność, niepokój, mdłości i wymioty, bóle mięśni i głowy, drgawki, okresowa impotencja a rzadziej psychozy. Ciężko stwierdzić jednoznacznie które z tych efektów są spowodowane samym TFMPP.

Przypisy

  1. 1,0 1,1 3-Trifluorometylofenylopiperazyna (ang. • pol.) w katalogu produktów Sigma-Aldrich. [dostęp 2011-03-23].
  2. 3-Trifluorometylofenylopiperazyna – podsumowanie (ang.). PubChem Public Chemical Database.
  3. Ustawa z dnia 15 kwietnia 2011 r. o zmianie ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii. Dz. U. z 2011 r. Nr 105, poz. 614
  4. MD. Schechter. Use of TFMPP stimulus properties as a model of 5-HT1B receptor activation. „Pharmacol Biochem Behav”. 31 (1), s. 53-57, 1988. doi:10.1016/0091-3057(88)90310-3. PMID 3252260. 
  5. JS. Partilla, AG. Dempsey, AS. Nagpal, BE. Blough i inni. Interaction of amphetamines and related compounds at the vesicular monoamine transporter. „J Pharmacol Exp Ther”. 319 (1), s. 237-246, 2006. doi:10.1124/jpet.106.103622. PMID 16835371. 

Star of life.svg Zapoznaj się z zastrzeżeniami dotyczącymi pojęć medycznych i pokrewnych w Wikipedii.