AIBN

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Skocz do: nawigacji, wyszukiwania
AIBN
AIBN AIBN
Nazewnictwo
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny C8H12N4
Inne wzory (CH3)2C(CN)N=NC(CH3)2CN
Masa molowa 164,21 g/mol
Wygląd białe, bezwonne kryształy lub proszek[2]
Identyfikacja
Numer CAS 78-67-1
PubChem 6547[6]
Podobne związki
Podobne związki hydrazyna
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Commons Multimedia w Wikimedia Commons

AIBN, azobis(izobutyronitryl)organiczny związek chemiczny z grupy nitryli stosowany głównie jako inicjator w reakcjach polimeryzacji rodnikowej.

AIBN samorzutnie rozkłada się na dwa trzeciorzędowe rodniki nitrylowe w temperaturze powyżej 60 °C. Stosowany jest m.in. przy otrzymywaniu bloków pleksiglasowych z metakrylanu metylu.

Homolityczny rozpad wiązania (powstawanie rodnika):

Formation of Radicals from AIBN.png

Przypisy

  1. 1,0 1,1 1,2 Department of Chemistry, The University of Akron: 2,2'-azobis(2-methylpropionitrile) (ang.). [dostęp 2012-02-04].
  2. 2,0 2,1 2,2 2,3 2,4 2,5 AIBN (ang. • niem.) w bazie IFA GESTIS. Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung (IFA). [dostęp 2010-10-07].
  3. AIBN (ang. • pol.) w katalogu produktów Sigma-Aldrich. [dostęp 2010-10-07].
  4. 4,0 4,1 AIBN (ang.) w bazie ChemIDplus. United States National Library of Medicine. [dostęp 2010-10-07].
  5. Informacje o klasyfikacji i oznakowaniu substancji wg Rozporządzenia 1272/2008, zał. VI: AIBN (pol.) w bazie European chemical Substances Information System. Instytut Ochrony Zdrowia i Konsumenta. [dostęp 2010-10-07].
  6. AIBN – podsumowanie (ang.). PubChem Public Chemical Database.
  7. CRC Handbook of Chemistry and Physics. David R. Lide (red.). Wyd. 90. Boca Raton: CRC Press, 2009, s. 3-30. ISBN 9781420090840.