ATP-aza7B

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Skocz do: nawigacji, wyszukiwania

ATP-aza7B (EC 3.6.3.4[1]) – jest to enzym błonowy, obecny głównie w hepatocytach. Fizjologiczną funkcją ATP-azy7B jest aktywny transport miedzi w komórkach wątrobowych. Mutacja genu kodującego te białko może doprowadzić do choroby Wilsona[2].

Przypisy

  1. ↑ Spis enzymów
  2. ↑ ATP7B ATPase, Cu++ transporting, beta polypeptide Homo sapiens – Gene result. [dostęp 2010-11-20].
Źródło „http://pl.wikipedia.org/w/index.php?title=ATP-aza7B&oldid=35524775”