Adenozyno-5'-monofosforan

SMILES
	C1=NC2=C(C(=N1)N)N=CN2C3C(C(C(O3)COP(=O)(O)O)O)O

Inne nazwy i oznaczenia
	AMP, kwas adenylowy

	Adenozynomonofosforan
	Nazewnictwo
Inne nazwy i oznaczenia
	AMP, kwas adenylowy
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C10H14N5O7P
Masa molowa	347,22 g/mol
SMILES
	C1=NC2=C(C(=N1)N)N=CN2C3C(C(C(O3)COP(=O)(O)O)O)O
	Identyfikacja
Numer CAS	61-19-8
PubChem	6083
DrugBank	DB00131
Właściwości
Temperatura topnienia	199–200 °C
Kwasowość (pKa)	1,86
Niebezpieczeństwa
MSDS	Zewnętrzne dane MSDS
	Globalnie Zharmonizowany System; Klasyfikacji i Oznakowania Chemikaliów
	Substancja nie jest klasyfikowana jako; niebezpieczna według kryteriów systemu GHS.; (na podstawie podanego MSDS)
	Europejska klasyfikacja substancji
	Substancja nie jest klasyfikowana jako; niebezpieczna według europejskich kryteriów.; (na podstawie podanego MSDS)
	NFPA 704
	0 1 0
Numer RTECS	AU7480500
	Podobne związki
Podobne związki	ATP; ADP
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
	Multimedia w Wikimedia Commons

Adenozynomonofosforan (adenozyno-5'-monofosforan, AMP) – rybonukleotyd powstający w wyniku przyłączenia reszty fosforanowej do węgla 5' adenozyny:

adenozyna + ATP → AMP + ADP

AMP może również powstawać podczas syntezy ATP z dwóch cząsteczek ADP:

2ADP → ATP + AMP

lub w wyniku hydrolizy jednego wiązania wysokoenergetycznego ADP:

ADP → AMP + Pi

lub w wyniku hydrolizy ATP do AMP i pirofosforanu:

ATP → AMP + PPi

Podczas rozpadu RNA powstają monofosforany nukleozydów w tym AMP.

AMP może zostać przekształcony w IMP przez deaminazę AMP z jednoczesnym uwolnieniem amoniaku.

W wyniku przemian metabolicznych adenozynomonofosforan może zostać przekształcony do kwasu moczowego, który jest następnie wydalany z organizmu.

Przypisy