Adenozyno-5′-difosforan

Adenozyno-5′-difosforan
Nazewnictwo
	Inne nazwy i oznaczenia
	ADP, 5′-ADP, adenozynodifosforan, dinukleotyd adeninowy
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C10H15N5O10P2
Masa molowa	427,20 g/mol
Wygląd	biały proszek
	Identyfikacja
Numer CAS	58-64-0; 1172-42-5 (sól sodowa); 16178-48-6 (sól disodowa)
PubChem	6022
DrugBank	DB03431
SMILES
	C1=NC2=C(C(=N1)N)N=CN2C3C(C(C(O3)COP(=O)(O)OP(=O)(O)O)O)O
InChI
	InChI=1S/C10H15N5O10P2/c11-8-5-9(13-2-12-8)15(3-14-5)10-7(17)6(16)4(24-10)1-23-27(21,22)25-26(18,19)20/h2-4,6-7,10,16-17H,1H2,(H,21,22)(H2,11,12,13)(H2,18,19,20)/t4-,6-,7-,10-/m1/s1
	InChIKey
	XTWYTFMLZFPYCI-KQYNXXCUSA-N
Niebezpieczeństwa
	Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Substancja nie jest klasyfikowana jako; niebezpieczna według kryteriów GHS; (na podstawie podanej karty charakterystyki).
	Europejskie oznakowanie substancji
	oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne
	Substancja nie jest klasyfikowana jako; niebezpieczna według europejskich kryteriów; (na podstawie podanej karty charakterystyki).
Numer RTECS	AU7467000
Dawka śmiertelna	LD50 3333 mg/kg (mysz, śródotrzewnowo)
	Podobne związki
Podobne związki	ATP; AMP
	Multimedia w Wikimedia Commons

Adenozyno-5′-difosforan, ADP – organiczny związek chemiczny, nukleotyd złożony z rybozy, adeniny i dwóch grup fosforanowych. Jest częścią wielu koenzymów. Powstaje z ATP w wyniku przeniesienia jednej jego reszty fosforanowej na cząsteczkę, będącą jej akceptorem^[1].

Może zostać ponownie przekształcony w ATP, dzięki fosforylacji oksydacyjnej lub wtórnie w glikolizie w cyklu Krebsa^[1].

Przypisy[edytuj | edytuj kod]

↑ ^a ^b Wielka encyklopedia zdrowia. Wojciech Twardosz (red.). T. I: Ab–Az. Poznań: Wydawnictwo HORYZONT, 2002, s. 19. ISBN 83-89242-01-X.