Aglutynacja płytek indukowana ristocetyną

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Skocz do: nawigacja, szukaj

Aglutynacja płytek indukowana ristocetyną (ang. RIPA - Ristocetin Induced Platelet Agglutination) - badanie in vitro aktywności czynnika von Willebranda, służące do diagnozowania choroby von Willebranda. Posiada przewagę nad, wykorzystywanym również w diagnostyce tej choroby, badaniem aktywności kofaktora ristocetyny, ponieważ umożliwia wykrycie typu 2B VWD oraz zespołu Bernarda-Souliera.

Antybiotyk ristocetyna indukuje łączenie czynnika von Willebranda do receptora płytkowego - glikoproteiny Ib (GPIb), co w efekcie powoduje aglutynację płytek krwi.

Wyniki[edytuj | edytuj kod]

  • ristocetyna dodana do próbki krwi zdrowego człowieka - prawidłowe krzepnięcie
  • ristocetyna dodana do próbki krwi osoby chorej na chorobę von Willebranda - nieprawidłowe krzepnięcie:
    • typ 1 VWD - brak krzepnięcia
    • typ 2A VWD - brak krzepnięcia
    • typ 2B VWD - nadmierne krzepnięcie
    • typ 2N VWD - prawidłowe krzepnięcie
    • typ 3 VWD - brak krzepnięcia

Star of life.svg Zapoznaj się z zastrzeżeniami dotyczącymi pojęć medycznych i pokrewnych w Wikipedii.