Alkohol metylowy
| Metanol | |||||||||||||||||||||||||
|
|
|||||||||||||||||||||||||
| Nazewnictwo | |||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||
| Ogólne informacje | |||||||||||||||||||||||||
| Wzór sumaryczny | CH4O | ||||||||||||||||||||||||
| Inne wzory | CH3OH, MeOH | ||||||||||||||||||||||||
| Masa molowa | 32,04 g/mol | ||||||||||||||||||||||||
| Wygląd | bezbarwna, klarowna ciecz o zapachu podobnym do etanolu | ||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||
| Identyfikacja | |||||||||||||||||||||||||
| Numer CAS | 67-56-1 | ||||||||||||||||||||||||
| PubChem | 887[1] | ||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||
| Podobne związki | |||||||||||||||||||||||||
| Pochodne Alkohole | alkohol etylowy | ||||||||||||||||||||||||
| Podobne związki | chlorometan metan trifluorometanol metanotiol |
||||||||||||||||||||||||
| Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
|||||||||||||||||||||||||
Alkohol metylowy lub metanol, znany także pod nazwami zwyczajowymi spirytus drzewny i karbinol – najprostszy, trujący dla człowieka, związek organiczny z grupy alkoholi o wzorze CH3OH. Został odkryty w 1661 przez Roberta Boyle'a.
Spis treści |
[edytuj] Otrzymywanie
Do 1923 otrzymywany wyłącznie przez destylację rozkładową drewna, obecnie otrzymuje się go syntetycznie, głównie z gazu syntezowego. Z gazu syntezowego metanol otrzymuje się dwiema metodami:
- metoda ICI
- metoda Lurgi
Główną reakcję tych procesów przedstawia równanie:
CO + 2H2 → CH3OH
Reakcja ta prowadzona jest w obecności katalizatora miedziowego (Cu-Zn-Al2O3) w temperaturze 250 °C, przy ciśnieniu 4-10 MPa. Wcześniej stosowane katalizatory chromowo-cynkowe wymagały temperatury 340-400 °C i ciśnienia 30-32MPa.
W trakcie procesu przebiega równocześnie reakcja wodoru z dwutlenkiem węgla (potrzebnym m.in. do utrzymania aktywności katalizatora).
CO2 + 3H2 → CH3OH + H2O
Alkohol metylowy można także otrzymać działając NaOH lub KOH na fluorowcopochodne metanu, np. CH3Cl, CH3Br, CH3I czy CH3F:
CH3Cl + KOH → CH3OH + KCl
Metanol jest używany w zakładach przemysłowych jako rozpuszczalnik i surowiec do otrzymywania aldehydu mrówkowego, chlorku metylu, barwników.
Przy pełnym dostępie tlenu spala się do dwutlenku węgla i wody:
- 2 CH3OH + 3 O2 → 2 CO2 + 4 H2O
[edytuj] Właściwości
- Jest silną trucizną
- Spala się bladoniebieskim płomieniem
- Czysty metanol jest bezbarwny
- Jest łatwo rozpuszczalny w wodzie (jego rozpuszczalność w wodzie jest nieograniczona)
- Picie lub wdychanie metanolu grozi śmiercią lub poważnym kalectwem: 8-10 g metanolu powoduje ślepotę, większa ilość – śmierć
[edytuj] Zastosowanie
- używany jest jako rozpuszczalnik w syntezie organicznej
- stosowany w farmaceutyce, przemyśle barwników, tworzyw sztucznych, włókien syntetycznych
- stosowany jako paliwo lub składnik paliwa w silnikach spalinowych (samoloty, motocykle żużlowe, "monster trucki", modelarskie silniki żarowe) i ogniwach paliwowych DMFC
- stosowany w produkcji materiałów wybuchowych, różnych estrów metylowych, formaldehydu, kwasu mrówkowego, polioksymetylenu (politrioksan, poliformaldehyd, tarnoform), MTBE
[edytuj] Zatrucie
Alkohol metylowy jest silną trucizną, 8-10 gramów powoduje ślepotę, 12-20 gramów – śmierć. Jest szczególnie niebezpieczny gdyż łatwo go pomylić z alkoholem etylowym.
Przypisy
- ↑ Alkohol metylowy – podsumowanie (ang.). PubChem Public Chemical Database.
- ↑ Methyl alcohol MSDS (ang.). ScienceLab. [dostęp 2011-05-01].
[edytuj] Zobacz też
|
|||||