Alloksan

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Skocz do: nawigacji, wyszukiwania
Alloksan
Alloksan
Nazewnictwo
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny C4H2N2O4
Masa molowa 142,07 g/mol
Identyfikacja
Numer CAS 50-71-5
PubChem 5781[2]
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

Alloksan, C4H2N2O4organiczny związek chemiczny, pochodna pirymidyny. Pierwszy z odkrytych i zarazem najsilniej niszczący komórki B wysp Langerhansa związek chemiczny. Jest stosowany u wrażliwych zwierząt (mysz, szczur, królik, pies) w celu wywołania tzw. cukrzycy doświadczalnej (alloksanowej).

W 6% roztworze wody destylowanej oraz w 0,9% roztworze chlorku sodu jest bardzo nietrwały, więc konieczne jest używanie go bezpośrednio po przygotowaniu. Stosunkowo trwalszy jest natomiast w buforze fosforanowo-cytrynianowym.

Przypisy

  1. Artur Czyżyk, January Ławecki: Encyklopedia chorego na cukrzycę. Warszawa: PWN, 1992, s. 15. ISBN 83-01-10943-2.
  2. Alloksan – podsumowanie (ang.). PubChem Public Chemical Database.