Analbuminemia

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Skocz do: nawigacji, wyszukiwania

Analbuminemia – rzadkie schorzenie genetyczne, o dziedziczeniu autosomalnym recesywnym, polegające na braku albumin w surowicy krwi.

U chorych stwierdza się uogólnione obrzęki spowodowane brakiem albumin i zmniejszeniem ciśnienia onkotycznego. Poziom białka całkowitego wynosi 45 – 60 g/l, u chorych dochodzi do zwiększenia stężenia cholesterolu i trójglicerydów.

W leczeniu stosuje się statyny celem korekcji zaburzeń lipidowych. W ciężkich przypadkach można stosować powtarzalne przetoczenia albumin.

Bibliografia[edytuj | edytuj kod]

  1. "Interna" pod red. prof. dr hab. med. Franciszka Kokota i Włodzimierza Januszewicza, tom 3, str. 1380 ISBN 83-200-3413-2

Linki zewnętrzne[edytuj | edytuj kod]

Star of life.svg Zapoznaj się z zastrzeżeniami dotyczącymi pojęć medycznych i pokrewnych w Wikipedii.