Anomalia Pelgera-Hueta

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Skocz do: nawigacji, wyszukiwania
Anomalia Pelgera-Huëta
ICD-10 D72
D72.0 Genetyczne nieprawidłowości leukocytów. Nieprawidłowości (ziarnistości) (granulocytów) lub zespoły: - Adlera; - Maya-Hegglina; - Pelgera-Huëta. Dziedziczne: - hipersegmentacja granulocytów; - hiposegmentacja granulocytów; - leukomelanopatia
Pseudoanomalia Pelgera-Huëta - w centrum zdjęcia widoczny neutrofil z nieprawidłową morfologią jądra komórkowego. Rozmaz krwi 90-letniej pacjentki z niedokrwistością makrocytową i ciężką trombocytopenią.

Anomalia Pelgera-Huëta (ang. Pelger-Huët anomaly, PHA) – rzadki, łagodny defekt różnicowania neutrofili, objawiający się dwupłatowymi jądrami komórkowymi neutrofilów z nadmiernie zbitą siatką chromatyny. Oba płaty jądra komórkowego połączone są cienkimi nitkami chromatyny. U homozygot neutrofile mają małe, pojedyncze, położone mimośrodkowo okrągłe jądro komórkowe. Niekiedy dotknięte anomalią są eozynofile i bazofile. W części przypadków defekt spowodowany jest mutacją w genie LBR w locus 1q42.1 kodującym receptor laminy B. Heterozygoty mające anomalię Pelgera-Huëta stwierdza się z częstością około 1:5000.

Przypadki anomalii nie występujące rodzinnie określa się jako pseudoanomalia Pelgera-Huëta. Te nabyte stany hiposegmentacji jąder komórkowych neutrofilów stwierdza się w przypadku dysgranulopoezy, m.in. w zespole mielodysplastycznym (MDS) i zespole Sweeta[1][2].

Anomalię opisał Huët w 1928 roku, a rok później Pelger. W 1932 roku ponownie Huët stwierdził rodzinny i systemowy charakter tej nieprawidłowości[3].

Przypisy

  1. Dorr AD, Moloney WC. Acquired pseudo-Pelger anomaly of granulocytic leukocytes. „New England Journal of Medicine”. 261, s. 742–746, 1959. 
  2. Shanbrom E, Tanaka KR. Acquired Pelger-Huët granulocytes in severe myxedema. „Acta Haemat”. 27, s. 289–293, 1962. 
  3. Huët GJ. Up to now unknown discovered anomaly of leukocytes. „Klin Wschr”. 2, s. 1264–1266, 1932. 

Bibliografia[edytuj | edytuj kod]

  • Podstawy hematologii. Anna Dmoszyńska, Tadeusz Robak. Lublin: Wydawnictwo Czelej, 2003, s. 153. ISBN 8388063944.
  • Shetty VT, Mundle SD, Raza A. Pseudo Pelger-Huët anomaly in myelodysplastic syndrome: hyposegmented apoptotic neutrophil?. „Blood”. 98 (4), s. 1273–5, 2001-08-15. PMID 11510471. 

Linki zewnętrzne[edytuj | edytuj kod]

Star of life.svg Zapoznaj się z zastrzeżeniami dotyczącymi pojęć medycznych i pokrewnych w Wikipedii.