Anteraksantyna

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Skocz do: nawigacji, wyszukiwania
Anteraksantyna
Anteraksantyna
Nazewnictwo
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny C40H56O3
Masa molowa 584,87 g/mol
Wygląd żółte ciało stałe
Identyfikacja
Numer CAS 640-03-9 (all-trans),
68831-78-7 (9Z)
PubChem 5281223[1]

Anteraksantynaorganiczny związek chemiczny z grupy ksantofili. Naturalny żółty barwnik u glonów, mogący pełnić funkcję barwnika pomocniczego w kompleksach zbierających światło. Energia wzbudzenia z katorenoidów przenoszona jest na chlorofil w centrum reakcji fotoukładu[2]. U roślin wyższych i większości glonów anteraksantyna jest związkiem uczestniczącym w cyklu ksantofilowym, pośrednim produktem przemiany wiolaksantyny w zeaksantynę[3][4][5]. Cykl ksantofilowy umożliwia rozproszenie nadmiaru energii, chroniąc aparat fotosyntetyczny przed uszkodzeniem[5].

Przypisy[edytuj | edytuj kod]

  1. Anteraksantyna – podsumowanie (ang.). PubChem Public Chemical Database.
  2. R.S. Alberte, R. A. Andersen. Antheraxanthin, a light harvesting carotenoid found in a chromophyte alga. „Plant Physiol”. 80 (2), s. 583-587, 1986. doi:10.1104/pp.80.2.583. PMID 16664665. PMC:PMC1075158. 
  3. X. Li, W. Zhao, H. Huang i inni. Molecular cloning and characterization of violaxanthin de-epoxidase (CsVDE) in cucumber. „PLoS One”. 8 (5), s. e64383, 2013. doi:10.1371/journal.pone.0064383. PMID 23717606. PMC:PMC3661449. 
  4. K. K. Niyogi, O. Björkman, A. R. Grossman. The roles of specific xanthophylls in photoprotection. „Proc Natl Acad Sci USA”. 94 (25), s. 14162-14167, 1997. PMID 9391170. PMC:PMC28450. 
  5. 5,0 5,1 A. J. Young, H. A. Frank. Energy transfer reactions involving carotenoids: quenching of chlorophyll fluorescence. „Journal of Photochemistry and Photobiology B”. 36 (1), s. 3-15, 1996. doi:10.1016/S1011-1344(96)07397-6. PMID 8988608.