Aplazja kości promieniowej

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Skocz do: nawigacja, szukaj
Aplazja kości promieniowej u pacjentki z zespołem TAR.

Aplazja kości promieniowej – wada wrodzona. Aplazja (niewykształcenie) kości promieniowej jest składową kilku zespołów wad wrodzonych:

Przypisy

  1. Akil I., Gözmen S., Yilmaz O., Taneli C. Kidney stone and urinary bladder telangiectasia in a patient with TAR syndrome.. „The Turkish journal of pediatrics”. 5 (50). s. 509–11. PMID 19102062. 
  2. Rosenberg PS., Alter BP., Ebell W. Cancer risks in Fanconi anemia: findings from the German Fanconi Anemia Registry.. „Haematologica”. 4 (93), s. 511–7, kwiecień 2008. doi:10.3324/haematol.12234. PMID 18322251. 

Star of life.svg Zapoznaj się z zastrzeżeniami dotyczącymi pojęć medycznych i pokrewnych w Wikipedii.