Arbutyna

Arbutyna
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C12H16O7
Masa molowa	272,25 g/mol
SMILES C1=CC(=CC=C1O)OC2C(C(C(C(O2)CO)O)O)O
Identyfikacja
Numer CAS	497-76-7
PubChem	440936
Właściwości Rozpuszczalność w wodzie 50 g/l Temperatura topnienia 195–198 °C
Niebezpieczeństwa MSDS Zewnętrzne dane MSDS Zagrożenia (GHS) Brak piktogramu Substancja nie jest klasyfikowana jako niebezpieczna wg kryteriów systemu GHS. Zwroty H brak zwrotów H Zwroty EUH brak zwrotów EUH Zwroty P brak zwrotów P Zagrożenia (UE) Brak piktogramu Substancja nie jest klasyfikowana jako niebezpieczna wg europejskich kryteriów. Zwroty R brak zwrotów R Zwroty S brak zwrotów S NFPA 704 0 0 0   Numer RTECS CE8863000
Podobne związki
Podobne związki	salicyna
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Multimedia w Wikimedia Commons

Arbutyna (β-glukozyd hydrochinonu) – organiczny związek chemiczny z grupy glikozydów fenolowych.

Występuje w gatunkach z różnych rodzin botanicznych, głównie w rodzinie Ericaceae (Arctostaphylos uva ursi, Vaccinium vitis idaea) w liściach Bergenia crassifolia (Saxifragaceae), w liściach gruszy Pyrus communis (Rosaceae), liściach kaliny Viburnum opulus (Caprifoliaceae), zielu majeranku Majorana hortensis (Lamiaceae), zielu lebiodki Origanum vulgare (Lamiaceae) i innych.

Ma działanie dezynfekujące drogi moczowe na skutek hydrolitycznego wydzielania hydrochinonu, ale tylko w środowisku alkalicznym. Garbniki, pochodne kwasu galusowego hamują hydrolizę arbutyny.

Przypisy

Zapoznaj się z zastrzeżeniami dotyczącymi pojęć medycznych i pokrewnych w Wikipedii.