| Azyrydyna |
|
|
| Nazewnictwo |
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC) |
|
azyrydyna
|
|
| Inne nazwy i oznaczenia |
| azacyklopropan, etylenoimina |
|
| Ogólne informacje |
| Wzór sumaryczny |
C2H5N |
| Masa molowa |
43,07 g/mol |
| Wygląd |
bezbarwna, oleista ciecz[4] |
|
|
| Identyfikacja |
| Numer CAS |
151-56-4 |
| PubChem |
9033[6] |
|
|
| Niebezpieczeństwa |
| MSDS |
|
Globalnie Zharmonizowany System
Klasyfikacji i Oznakowania Chemikaliów |
| Zagrożenia wg Rozporządzenia CLP, zał. VI[5] |
|
|
|
| Zwroty H |
H225, H350, H340, H330, H310, H300, H314, H411 |
| Zwroty EUH |
brak zwrotów EUH |
| Zwroty P |
P273 |
| Europejska klasyfikacja substancji |
| Zagrożenia wg Rozporządzenia CLP, zał. VI[5] |
 |
 |
 |
Łatwopalny
(F) |
Silnie
toksyczny
(T+) |
Groźny dla
środowiska
(N) |
|
|
| Zwroty R |
R45, R46, R11, R26/27/28, R34, R51/53 |
| Zwroty S |
S53, S45, S61 |
| NFPA 704[3] |
|
|
|
| Temperatura zapłonu |
−11 °C[4] |
| Dawka śmiertelna |
LD50 14 mg/kg (świnka morska, przezskórnie) |
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
Azyrydyna – organiczny związek chemiczny należący do związków heterocyklicznych. Azyrydyna zbudowana jest z pierścienia, w skład którego wchodzą dwa atomy węgla, oraz jeden atomu azotu, który jest w pierścieniu heteroatomem.
Własciwości fizykochemiczne [edytuj]
Jest to bezbarwna, lotna ciecz o zapachu amoniaku, rozpuszczalna w wodzie. Azyrydyna jest wysoce łatwopalna, a jej opary mogą tworzyć z powietrzem mieszaninę wybuchową.
Toksyczność [edytuj]
Azyrydyna jest toksyczna przez drogi oddechowe, po spożyciu i w kontakcie ze skórą. Pary działają drażniąco na błony śluzowe, ośrodkowy układu nerwowy i mogą doprowadzić do uszkodzenia nerek. Ostre objawy zatrucia to zaczerwienienie, pęcherze i martwica skóry i błon śluzowych, zmętnienie rogówki, odoskrzelowe zapalenie płuc, obrzęk płuc i duszności. Długotrwałe działanie azyrydyny na organizm człowieka jest rakotwórcze[7].
Otrzymywanie [edytuj]
Azyrydyna jest przemysłowo wytwarzana przez odwodnienie etanoloaminy w fazie gazowej nad kontaktem, którym są zeolity ZSM5:
Przypisy
- ↑ CRC Handbook of Chemistry and Physics. Wyd. 59. ISBN 0-8493-0549-8.
- ↑ 2,0 2,1 Azyrydyna (ang.) w bazie ChemIDplus. United States National Library of Medicine. [dostęp 2012-03-02].
- ↑ Department of Chemistry, The University of Akron: Aziridine, homopolymer (ang.). [dostęp 2012-03-02].
- ↑ 4,0 4,1 Aziridine – IARC Monograph. [dostęp 2011-01-30]. (ang.)
- ↑ 5,0 5,1 Informacje o klasyfikacji i oznakowaniu substancji wg Rozporządzenia 1272/2008, zał. VI: Azyrydyna (pol.) w bazie European chemical Substances Information System. Instytut Ochrony Zdrowia i Konsumenta. [dostęp 2012-03-02].
- ↑ Azyrydyna – podsumowanie (ang.). PubChem Public Chemical Database.
- ↑ Öffentlicher Gesundheitsdienst, Baden-Württemberg.
