Błękit tymolowy

Błękit tymolowy
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	4-[3-(4-hydroksy-2-metylo-5-propan-2-ylofenylo)-1,1-diokso-2,1λ6-benzoksatiol-3-ilo]-5-metylo-2-propan-2-ylofenol
	Inne nazwy i oznaczenia
	tymolosulfonoftaleina, S,S-ditlenek 4,4'-(3H-2,1-benzoksatiol-3-indeno)bis(2-izopropylo-5-metylofenolu)
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C27H30O5S
Masa molowa	466,59 g/mol
Wygląd	brunatnawozielony lub zielonawoniebieski, krystaliczny proszek
	Identyfikacja
Numer CAS	76-61-9; 62625-21-2 (sól sodowa)
PubChem	65565
SMILES
	CC1=CC(=C(C=C1C2(C3=CC=CC=C3S(=O)(=O)O2)C4=CC(=C(C=C4C)O)C(C)C)C(C)C)O
InChI
	InChI=1S/C27H30O5S/c1-15(2)19-13-22(17(5)11-24(19)28)27(21-9-7-8-10-26(21)33(30,31)32-27)23-14-20(16(3)4)25(29)12-18(23)6/h7-16,28-29H,1-6H3
	InChIKey
	PRZSXZWFJHEZBJ-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
	Rozpuszczalność w wodzie
	110 mg/l (25 °C)
	w innych rozpuszczalnikach
	rozpuszczalny w etanolu, kwasie octowym i anilinie, słabo w benzenie i acetonie
Temperatura rozkładu	222 °C
Kwasowość (pKa)	pKa1 = 1,65, pKa2 = 9,20
Niebezpieczeństwa
	Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2018-08-25]
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Substancja nie jest klasyfikowana jako; niebezpieczna według kryteriów GHS; (na podstawie podanej karty charakterystyki).
Numer RTECS	XP2575000
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
	Multimedia w Wikimedia Commons

Błękit tymolowy – organiczny związek chemiczny z grupy pochodnych trifenylometanu, chemiczny wskaźnik pH, który przybiera barwę od czerwonej do żółtej w zakresie pH 1,2–2,8 i od żółtej do niebieskiej w zakresie pH 8,0–9,6. Dwa zakresy zmiany barwy tego wskaźnika związane są z dwoma etapami jego dysocjacji.

Struktury trzech form błękitu tymolowego: forma niezdysocjowana i dwie formy anionowe

Błękit tymolowy
pH < 1,2	⇄	pH 2,8–8,0	⇄	pH > 9,6

W praktyce laboratoryjnej jako indykator kwaso-zasadowy stosowany jest w postaci roztworu o składzie: 0,1 g błękitu tymolowego + 21,5 cm³ 0,01 mol dm³ NaOH + 228,5 cm³ wody.

Zobacz też[edytuj | edytuj kod]

Przypisy[edytuj | edytuj kod]

↑ Farmakopea Polska X, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2014, s. 4276, ISBN 978-83-63724-47-4 .
↑ ^a ^b CRC Handbook of Chemistry and Physics, William M.W.M. Haynes (red.), wyd. 97, Boca Raton: CRC Press, 2016, s. 3-514, ISBN 978-1-4987-5429-3 (ang.).
↑ Thymol blue, [w:] ChemIDplus, United States National Library of Medicine [dostęp 2018-08-26] (ang.).

[FPX-1] Farmakopea Polska X, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2014, s. 4276, ISBN 978-83-63724-47-4 .

[CRC-2] CRC Handbook of Chemistry and Physics, William M.W.M. Haynes (red.), wyd. 97, Boca Raton: CRC Press, 2016, s. 3-514, ISBN 978-1-4987-5429-3 (ang.).

[CID-3] Thymol blue, [w:] ChemIDplus, United States National Library of Medicine [dostęp 2018-08-26] (ang.).

[1]

[3]

[2]