Bromacyl

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Skocz do: nawigacja, szukaj
Bromacyl
Bromacyl
Nazewnictwo
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny C9H13BrN2O2
Masa molowa 261,12 g/mol
Wygląd bezwonne[6], bezbarwne lub białe, krystaliczne ciało stałe[7]
Identyfikacja
Numer CAS 314-40-9
69484-12-4 (sól sodowa)
PubChem 9411[8]
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

Bromacylorganiczny związek chemiczny, pochodna uracylu, fitotoksyczny bojowy środek trujący i herbicyd. Jest bezbarwnym lub białym, krystalicznym ciałem stałym, słabo rozpuszczalnym w wodzie. Komercyjnie dostępny w postaci ciekłej lub zwilżonego proszku[7]. Działając przez układ korzeniowy niszczy rośliny poprzez hamowanie fotosyntezy. Jest skuteczny w ilości 15–40 kg/ha. W latach 60. wprowadzono go na wyposażenie armii Stanów Zjednoczonych jako etatowy bojowy środek trujący[6]. Bromacyl jest mało toksyczny – może podrażniać oczy, skórę i górne drogi oddechowe[9].

Otrzymywanie[edytuj | edytuj kod]

Bromacyl może być otrzymywany poprzez bromowanie 3-sec-bytulo-6-metylouracylu[10].

Bromacil preparation.svg


Zastosowanie[edytuj | edytuj kod]

Bromacyl stosowany jest jako herbicyd głównie do zwalczania traw, chwastów liściastych i zarośli na obszarach nierolniczych. Wykorzystuje się go także w uprawie ananasów i cytrusów[9].

Przypisy

  1. Bromacyl (pol.). Karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich dla Polski.
  2. 2,0 2,1 Department of Chemistry, The University of Akron: Bromacil (ang.). [dostęp 2012-03-30].
  3. 3,0 3,1 Bromacyl (ang. • niem.) w bazie IFA GESTIS. Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung (IFA). [dostęp 2010-11-26].
  4. CRC Handbook of Chemistry and Physics. David R. Lide (red.). Wyd. 90. Boca Raton: CRC Press, 2009. ISBN 9781420090840.
  5. Bromacyl (ang.) w bazie ChemIDplus. United States National Library of Medicine. [dostęp 2012-03-30].
  6. 6,0 6,1 Zygfryd Witkiewicz (red.): 1000 słów o chemii i broni chemicznej. Wyd. 1. Warszawa: Wydawnictwo Ministerstwa Obrony Narodowej, 1987, s. 40. ISBN 83-11-07396-1.
  7. 7,0 7,1 Bromacil (ang.). NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. [dostęp 2010-11-26].
  8. Bromacyl – podsumowanie (ang.). PubChem Public Chemical Database.
  9. 9,0 9,1 U.S. OSHA: OSHA Regulated Hazardous Substances: Health, Toxicity, Economic, and Technological Data. T. 1. 1990, s. 230–231. ISBN 9780815512400.
  10. Thomas A. Unger: Pesticide Synthesis Handbook. William Andrew, 1996, s. 568. ISBN 9780815514015.

Bibliografia[edytuj | edytuj kod]