Bromocyjan
Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
| Bromocyjan | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Nazewnictwo | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ogólne informacje | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Wzór sumaryczny | BrCN | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Masa molowa | 105,92 g/mol | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Wygląd | bezbarwne kryształy[2] o intensywnej woni[1] | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Identyfikacja | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Numer CAS | 506-68-3 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| PubChem | 10476[4] | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Podobne związki | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Podobne związki | cyjanowodór, chlorocyjan | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Bromocyjan – nieorganiczny związek chemiczny z grupy pseudohalogenów. Stosowany w czasie I wojny światowej jako bojowy środek trujący. Współcześnie używa się go jako odczynnik do sekwencjonowania peptydów poprzez selektywne zrywanie wiązań peptydowych powstałych z udziałem grup karboksylowych (C-koniec) metioniny[5].
Związek ten jest bardzo reaktywny i nietrwały. W wodzie hydrolizuje powoli (szybciej w roztworach alkalicznych). Podczas przechowywania polimeryzuje tworząc produkt nietoksyczny.
Otrzymywanie:
- 2 NaCN + 2 Br2 → (CN)2 + Br2 + 2 NaBr → 2 BrCN + 2 NaBr
Objawy i mechanizm działania są identyczne jak w przypadku cyjanowodoru. W niskich stężeniach (rzędu 10−3 mg/dm³) działa drażniąco na błony śluzowe oczu i dróg oddechowych.
Przypisy
- ↑ 1,0 1,1 1,2 1,3 1,4 1,5 1,6 Department of Chemistry, The University of Akron: Cyanogen bromide (ang.). [dostęp 2012-04-28].
- ↑ 2,0 2,1 2,2 Bromocyjan (pol.). Karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich dla Polski.
- ↑ 3,0 3,1 Bromocyjan (ang.) w bazie ChemIDplus. United States National Library of Medicine. [dostęp 2012-04-28].
- ↑ Bromocyjan – podsumowanie (ang.). PubChem Public Chemical Database.
- ↑ Edward Bańkowski "Biochemia" Wydawnictwo Medyczne Urban&Partner Wrocław 2005 ISBN 83-89581-10-8
Bibliografia [edytuj]
- Edward Bańkowski: Biochemia. Wrocław: Wydawnictwo Medyczne Urban&Partner, 2005. ISBN 83-89581-10-8.
- 1000 słów o chemii i broni chemicznej: praca zbiorowa. Zygfryd Witkiewicz (red.). Warszawa: Wydawnictwo Ministerstwa Obrony Narodowej, 1987. ISBN 83-11-07396-1.
