CP-55940

SMILES
	CCCCCCC(C)(C)C1=CC(=C(C=C1)[C@@H]2C[C@@H](CC[C@H]2CCCO)O)O

Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	2-[(1R,2R,5R)-5-hydroksy-2-(3-hydroksypropylo)cykloheksylo]-5-(2-metylooctan-2-ylo)fenol

	CP-55940
	Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	2-[(1R,2R,5R)-5-hydroksy-2-(3-hydroksypropylo)cykloheksylo]-5-(2-metylooctan-2-ylo)fenol
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C24H40O3
Masa molowa	376,57 g/mol
SMILES
	CCCCCCC(C)(C)C1=CC(=C(C=C1)[C@@H]2C[C@@H](CC[C@H]2CCCO)O)O
	Identyfikacja
Numer CAS	83002-04-4
PubChem	104895
Właściwości
Rozpuszczalność w wodzie	słaba
	Rozpuszczalność w innych rozpuszczalnikach
	DMSO: 15 g/dm³
Niebezpieczeństwa
MSDS	Zewnętrzne dane MSDS
	Globalnie Zharmonizowany System; Klasyfikacji i Oznakowania Chemikaliów
	Substancja nie jest klasyfikowana jako; niebezpieczna według kryteriów systemu GHS.; (na podstawie podanego MSDS)
	Europejska klasyfikacja substancji
	Substancja nie jest klasyfikowana jako; niebezpieczna według europejskich kryteriów.; (na podstawie podanego MSDS)
	NFPA 704
	0 0 0
	Podobne związki
Podobne związki	HU-210
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
	Klasyfikacja
Legalność w Polsce	substancja niesklasyfikowana

CP-55940 – organiczny związek chemiczny z grupy syntetycznych psychoaktywnych kannabinoidów o działaniu zbliżonym do tetrahydrokannabinolu. Został otrzymany po raz pierwszy przez Pfizer w 1974 roku. Nie ma zastosowań medycznych ze względu na silne działanie psychoaktywne. CP-55,940 wiąże się prawdopodobnie do tego samego miejsca receptora CB1 co THC, przy czym CP-55940 wykazuje silniejsze powinowactwo do tego receptora (stosunek ich stężeń inhibicyjnych IC₅₀ wynosi ok. 5)^[4]. Dawkowanie waha się w przedziale 250–1000 µg^{[potrzebne źródło]}.

Przypisy [edytuj]

↑ ^1,0 ^1,1 CP-55940 (ang. • pol.) w katalogu produktów Sigma-Aldrich. [dostęp 2012-02-13].
↑ CP-55940 (ang.). Karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich dla Stanów Zjednoczonych. [dostęp 2012-02-13].
↑ CP-55940 – podsumowanie (ang.). PubChem Public Chemical Database.
↑ M. Rinaldi-Carmona, F. Pialot, C. Congy, E. Redon i inni. Characterization and distribution of binding sites for [3H]-SR 141716A, a selective brain (CB1) cannabinoid receptor antagonist, in rodent brain. „Life Sci”. 58 (15), s. 1239–1247, 1996. doi:10.1016/0024-3205(96)00085-9. PMID 8614277.