Cefradyna

Cefradyna
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	kwas (6R,7R)-7-[[(2R)-amino(cykloheksa-1,4-dienylo)acetylo]amino]-3-metylo-8-okso-5-tia-1-azabicyklo[4.2.0]okt-2-eno-2-karboksylowy
	Inne nazwy i oznaczenia
farm.	Cefradinum
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C16H19N3O4S
Masa molowa	349,41 g/mol
Wygląd	biały lub jasnożółty proszek
	Identyfikacja
Numer CAS	38821-53-3; 58456-86-3 (hydrat)
PubChem	38103
DrugBank	DB01333
SMILES
	CC1=C(N2C(C(C2=O)NC(=O)C(C3=CCC=CC3)N)SC1)C(=O)O
InChI
	InChI=1S/C16H19N3O4S/c1-8-7-24-15-11(14(21)19(15)12(8)16(22)23)18-13(20)10(17)9-5-3-2-4-6-9/h2-3,6,10-11,15H,4-5,7,17H2,1H3,(H,18,20)(H,22,23)/t10-,11-,15-/m1/s1
	InChIKey
	RDLPVSKMFDYCOR-UEKVPHQBSA-N
Właściwości
	Rozpuszczalność w wodzie
	21,3 g/l
	w innych rozpuszczalnikach
	etanol: praktycznie nierozpuszczalna; heksan: praktycznie nierozpuszczalna
Temperatura topnienia	140–141 °C (rozkład)
Niebezpieczeństwa
	Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Na podstawie podanej karty charakterystyki
Zwroty H	H315, H317, H319, H334, H335
Zwroty P	P261, P280, P305+P351+P338, P342+P311
	Europejskie oznakowanie substancji
	oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne
	Na podstawie podanej karty charakterystyki
	Szkodliwy; (Xn)
Zwroty R	R36/37/38, R42/43
Zwroty S	S26, S36
Numer RTECS	XI0336000
Dawka śmiertelna	LD50597 mg/kg (mysz, dootrzewnowo)
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
	Klasyfikacja medyczna
ATC	J01 DB09
Stosowanie w ciąży	kategoria B
Farmakokinetyka
Działanie	przeciwbakteryjne
Okres półtrwania	0,8-1 h
Wydalanie	>90% z moczem
	Multimedia w Wikimedia Commons

Cefradyna, (łac. Cefradinum) – antybiotyk beta-laktamowy z grupy cefalosporyn I generacji, wykazuje działanie bakteriobójcze. Biologiczny okres półtrwania wynosi 0,8-1 godziny. Lek w 8-12% wiąże się z białkami osocza.

Wskazania[edytuj | edytuj kod]

zakażenia układu oddechowego
zapalenie ucha środkowego
zakażenia skóry i tkanek miękkich
zakażenia dróg moczowych
rzeżączka
zakażenia pooperacyjne

Przeciwwskazania[edytuj | edytuj kod]

nadwrażliwość na antybiotyki cefalosporynowe lub penicyliny
choroby przewodu pokarmowego
ostre porfirie
niewydolność nerek

Działania niepożądane[edytuj | edytuj kod]

ból brzucha
nudności
wymioty
biegunka
ból głowy
zmiany w obrazie krwi
skórne reakcje alergiczne
zakrzepowe zapalenie żył (po podaniu dożylnym)

Preparaty[edytuj | edytuj kod]

Tafril – kapsułki 0,5 g
Tafril A – proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

Dawkowanie[edytuj | edytuj kod]

Dawkę i częstotliwość stosowania ustala lekarz. Zwykle dorośli 1–2 g/d doustnie w 2–4 dawkach podzielonych i 2–4g/d dożylnie lub domięśniowo w 2–4 dawkach podzielonych.

Uwagi[edytuj | edytuj kod]

Leku nie wolno stosować u kobiet w ciąży z niewydolnością wątroby i nerek. Cefradyna może być przyjmowana przez kobiety karmiące piersią.

Przypisy[edytuj | edytuj kod]

↑ Farmakopea Polska VIII, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2008, s. 3491, ISBN 978-83-88157-53-0 .
↑ ^a ^b Cephradine, [w:] ChemIDplus, United States National Library of Medicine [dostęp 2012-06-17] (ang.).
↑ ^a ^b Cefradine, [w:] DrugBank, University of Alberta, DB01333 (ang.).

Bibliografia[edytuj | edytuj kod]

Indeks leków Medycyny Praktycznej 2005. Kraków: Wydawnictwo Medycyna Praktyczna. ISBN 83-7430-006-X.

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

[FP8-1] Farmakopea Polska VIII, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2008, s. 3491, ISBN 978-83-88157-53-0 .

[CID-2] Cephradine, [w:] ChemIDplus, United States National Library of Medicine [dostęp 2012-06-17] (ang.).

[DB-3] Cefradine, [w:] DrugBank, University of Alberta, DB01333 (ang.).

[1]

[2]

[3]