Chlorosarin

Chlorosarin
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	2-[chloro(metylo)fosforylo]oksypropan
	Inne nazwy i oznaczenia
	chlorometylofosfonian O-izopropylu
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C4H10ClO2P
Masa molowa	156,55 g/mol
	Identyfikacja
Numer CAS	1445-76-7
PubChem	102124
SMILES
	CC(C)OP(=O)(C)Cl
InChI
	InChI=1S/C4H10ClO2P/c1-4(2)7-8(3,5)6/h4H,1-3H3
	InChIKey
	RHAHLPAWJVKXAZ-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
Temperatura wrzenia	51 °C; 38–40 °C (2 mmHg)
Niebezpieczeństwa
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Wiarygodne źródła oznakowania tej substancji; według kryteriów GHS są niedostępne.
	Podobne związki
Podobne związki	sarin, chlorosoman
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
	Multimedia w Wikimedia Commons
	Hasło w Wikisłowniku

Chlorosarin – fosforoorganiczny związek chemiczny z grupy chlorofosfonianów, bezpośredni prekursor sarinu znajdujący się w części B wykazu 1. Konwencji o zakazie broni chemicznej^[3].

Sarin otrzymuje się w dwóch etapach. Najpierw w reakcji metylofosfonianu izopropylu z fosgenem tworzy się chlorosarin, który następnie z fluorkiem sodu tworzy sarin^[2].

Przypisy[edytuj | edytuj kod]

↑ Chemical Weapons Convention Chemical Analysis. Sample Collection, Preperation and Analytical Methods. Markku Mesilaakso (red.). Chichester: John Wiley & Sons, 2005, s. 356. ISBN 0-470-85425-1.
↑ ^a ^b P.J.R. Bryant, A.H. Ford-Moore, B.J. Perry, A.W.H. Wardrop i inni. The preparation and physical properties of isopropyl methylphosphonofluoridate (Sarin). „J. Chem. Soc.”, s. 1553–1555, 1960. DOI: 10.1039/JR9600001553.
↑ Chemical Weapons Convention. Schedule 1 [online], Organizacja ds. Zakazu Broni Chemicznej [zarchiwizowane z adresu 2013-12-02] (ang.).