Choroba Raynauda
Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
| Zespół Reynauda | |||
| morbus Raynaud | |||
|
|||
Choroba Raynauda (łac. morbus Raynaud) jest to napadowy skurcz tętnic w obrębie rąk, rzadziej stóp.
Spis treści |
Obraz kliniczny[edytuj]
Choroba zaczyna się w wieku młodzieńczym, prowokowana jest przez emocje lub oziębienie kończyn. Typowy napad charakteryzuje się zblednięciem palców, parestezjami lub bólem. Etiopatogeneza jest nieznana, być może jest to nadmiar receptorów adrenergicznych w świetle naczyń i wynikająca z tego nadwrażliwość na noradrenalinę.
Długotrwała choroba może prowadzić do zmian troficznych a nawet zgorzeli w obrębie kończyn.
Leczenie[edytuj]
- unikanie ekspozycji na zimno
- leki blokujące kanały wapniowe:
- azotany
- agoniści receptorów β2-adrenergicznych
- antagoniści receptorów α-adrenergicznych
Uwagi[edytuj]
Niektórzy autorzy traktują chorobę Raynauda jako idiopatyczny objaw Raynauda.
Bibliografia[edytuj]
- A. Prusiński, Neurologia praktyczna, PZWL 2003, ISBN 83-200-2844-2.
- A. Szczeklik, Choroby wewnętrzne, Medycyna Praktyczna 2006, ISBN 83-7430-072-8.