Chromosom 12

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Skocz do: nawigacja, szukaj
Chromosome 12.svg

Chromosom 12 – jeden z 23 parzystych chromosomów człowieka. DNA chromosomu 12 liczy ponad 132 milionów par nukleotydów, co stanowi około 4-4,5% materiału genetycznego ludzkiej komórki. Liczbę genów mających swoje locus na chromosomie 12 szacowana jest na 1.000-1.300.

Geny[edytuj | edytuj kod]

Niektóre geny mające swoje locus na chromosomie 12:

Choroby[edytuj | edytuj kod]

Następujące choroby związane są z mutacjami w obrębie chromosomu 12:

Przypisy

Bibliografia[edytuj | edytuj kod]

  • Gilbert, F, Kauff, N. Disease genes and chromosomes: disease maps of the human genome. Chromosome 12. „Genetic Testing”. 4. 3, s. 319-33, 2000. PMID 11142767. 
  • Montgomery KT, Lee E, Miller A, Lau S, Shim C, Decker J, Chiu D, Emerling S, Sekhon M, Kim R, Lenz J, Han J, Ioshikhes I, Renault B, Marondel I, Yoon SJ, Song K, Murty VV, Scherer S, Yonescu R, Kirsch IR, Ried T, McPherson J, Gibbs R, Kucherlapati R. A high-resolution map of human chromosome 12. „Nature”. 409. 6822, s. 945-946, 2001. PMID 11237017. 

Linki zewnętrzne[edytuj | edytuj kod]