Chromosom 7

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Skocz do: nawigacja, szukaj
Chromosome 7.svg

Chromosom 7 – jeden z 23 parzystych ludzkich chromosomów. DNA tworzące chromosom 7 liczy ponad 158 milionów par zasad, co stanowi około 5-5,5% materiału genetycznego człowieka. Liczbę genów mających swoje loci na chromosomie 7 szacuje się na 1 000-1 400[1].

Niektóre geny[edytuj | edytuj kod]

  • ASL
  • CCL24
  • CCL26
  • CCM2
  • CGRP-RCP
  • CFTR
  • COL1A2
  • CYLN2
  • DFNA5
  • DLD2
  • ELN
  • FOXP2
  • GARS
  • GCK
  • GTF2I
  • GTF2IRD1
  • GUSB
  • HSPB1
  • KCNH2
  • KRIT1
  • LIMK1
  • p47 phox albo NCF1
  • PMS2
  • RELN
  • SBDS
  • SLC25A13
  • SLC26A4
  • TFR2
  • TPST1

Choroby[edytuj | edytuj kod]

Niektóre choroby związane z mutacjami w obrębie chromosomu 7:

Przypisy

  1. Scherer SW, et al. Human chromosome 7: DNA sequence and biology. „Science”. 300. 5620, s. 767-772, 2003. PMID 12690205. 

Bibliografia[edytuj | edytuj kod]

Linki zewnętrzne[edytuj | edytuj kod]