Cykloheksanol – cykliczny, nasycony alkohol drugorzędowy o wzorze C6H11OH będący pochodną cykloheksanu. Bezbarwna substancja stała lub ciecz. Stosowany głównie jako półprodukt przy produkcji nylonu.
[edytuj] Otrzymywanie
Otrzymuje się go w reakcji utleniania cykloheksanu:
Rzadziej stosowaną, alternatywną metodą jest uwodornienie fenolu: 
Ulega utlenieniu do cykloheksanonu który po przekształceniu do oksymu służy do produkcji kaprolaktamu. Pod wpływem kwasu azotowego zamienia się w kwas adypinowy. W obecności kwasów mineralnych ulega dehydratacji do cykloheksenu.[8]
[edytuj] Zastosowanie
Głównie do produkcji nylonu. Jego estry są stosowane jako plastyfikatory, zwłaszcza ftalan dicykloheksylu[9] (DCHP). Dawniej stosowany w wyparkowych podzielnikach kosztów ogrzewania.[10]
Przypisy
- ↑ 1,0 1,1 1,2 1,3 1,4 1,5 Cykloheksanol (ang. • niem.) w bazie IFA GESTIS. Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung (IFA).
- ↑ 2,0 2,1 Cykloheksanol (pol.). Karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich dla Polski.
- ↑ 3,00 3,01 3,02 3,03 3,04 3,05 3,06 3,07 3,08 3,09 3,10 3,11 3,12 Cykloheksanol (ang.). The Chemical Database. The Department of Chemistry, University of Akron. [dostęp 2012-07-13].
- ↑ 4,0 4,1 4,2 Cykloheksanol (ang.) w bazie ChemIDplus. United States National Library of Medicine. [dostęp 2012-07-13].
- ↑ 5,0 5,1 Informacje o klasyfikacji i oznakowaniu substancji wg Rozporządzenia 1272/2008, zał. VI: Cykloheksanol (pol.) w bazie European chemical Substances Information System. Instytut Ochrony Zdrowia i Konsumenta. [dostęp 2012-07-13].
- ↑ Cykloheksanol – podsumowanie (ang.). PubChem Public Chemical Database.
- ↑ Cykloheksanol – karta leku (DB03703) (ang.). DrugBank.
- ↑ Cykloheksen
- ↑ Dicyclohexyl Phthalate (Phthalic Acid, Dicyclohexyl Ester)
- ↑ http://brunata.com/fileadmin/Documentation/Type_approval/UK/Typegodk_RMK87_engelsk.pdf
