| Czerwień 2G |
|
|
| Nazewnictwo |
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC) |
|
(3Z)-5-acetamido-4-okso-3-(fenylohydrazynylideno)naftaleno-2,7-disulfonat dwusodowy
|
|
| Inne nazwy i oznaczenia |
azofloksyna, E128, C.I. 18050, czerwień kwasowa 1,
ang. Food Red 10, Acid Red 1, Red 2G |
|
| Ogólne informacje |
| Wzór sumaryczny |
C18H13N3Na2O8S2 |
| Masa molowa |
509,42 g/mol |
| Wygląd |
czerwony proszek[1] |
| SMILES |
|
CC(=O)NC1=C2C(=CC(=C1)S(=O)(=O)[O-])C=C(C(=NNC3=CC=CC=C3)C2=O)S(=O)(=O)[O-].[Na+].[Na+]
|
|
| Identyfikacja |
| Numer CAS |
3734-67-6 |
| PubChem |
6507024[2] |
|
|
Czerwień 2G (E128) – czerwony, spożywczy barwnik azowy. Przypuszcza się jego szkodliwość, ponieważ jest metabolizowany m.in. do aniliny, która jest znanym związkiem o właściwościach rakotwórczych i niekorzystnie wpływających na hemoglobinę. Barwnik ten jest w niektórych krajach zakazany i wycofywany z użycia w przemyśle spożywczym[3].
Zastosowanie [edytuj]
Stosowana do barwienia wyrobów z gotowanego mięsa, kotletów mielonych i kiełbas.
Działanie niepożądane [edytuj]
Może powodować typowe dla barwników azowych działania niepożądane oraz chroniczną pokrzywkę i obrzęk naczynioruchowy.
Czerwień 2G jest kancerogenna[3], a według niektórych źródeł może wywoływać anemię oraz być czynnikiem mutagennym.[4]
Przypisy