Dienofile

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
(Przekierowano z Dienofil)

Dienofile – grupa organicznych związków chemicznych, które zawierają podwójne wiązanie węgiel-węgiel mogące wejść w reakcje cykloaddycji Dielsa-Aldera[1][2].

W typowej reakcji Dielsa-Aldera najbardziej reaktywnymi dienofilami są te, które zawierają grupy wyciągające elektrony (np. nitrowa, nitrylowa lub karbonylowa) przy podwójnym wiązaniu[3].

Przypisy[edytuj | edytuj kod]

  1. dienophile, [w:] A.D. McNaught, A. Wilkinson, Compendium of Chemical Terminology (Gold Book), S.J. Chalk (akt.), International Union of Pure and Applied Chemistry, wyd. 2, Oxford: Blackwell Scientific Publications, 1997, DOI10.1351/goldbook.D01700, ISBN 0-9678550-9-8 (ang.).
  2. The Diels-Alder Reaction: General Features. W: Francis A. Carey, Richard J. Sundberg: Advanced Organic Chemistry. Part B. Reactions and Synthesis. Wyd. 5. Springer, 2007, s. 474. ISBN 978-0-387-68350-8.
  3. Substituent Effects on the Diels-Alder Reaction. W: Francis A. Carey, Richard J. Sundberg: Advanced Organic Chemistry. Part B. Reactions and Synthesis. Wyd. 5. Springer, 2007, s. 475. ISBN 978-0-387-68350-8.