Diosmetyna

Inne nazwy i oznaczenia
	eter 4'-metyloluteolinowy

Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	5,7-dihydroksy-2-(3-hydroksy-4-metoksyfenylo)chromen-4-on

	Diosmetyna
	Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	5,7-dihydroksy-2-(3-hydroksy-4-metoksyfenylo)chromen-4-on
Inne nazwy i oznaczenia
	eter 4'-metyloluteolinowy
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C16H12O6
Masa molowa	300,06 g/mol
Wygląd	żółty proszek
SMILES
	COC1=C(C=C(C=C1)C2=CC(=O)C3=C(C=C(C=C3O2)O)O)O
	Identyfikacja
Numer CAS	520-34-3
PubChem	5281612
Właściwości
Temperatura topnienia	256–258 °C
Kwasowość (pKa)	pKa 10,1
Niebezpieczeństwa
MSDS	Zewnętrzne dane MSDS
	Globalnie Zharmonizowany System; Klasyfikacji i Oznakowania Chemikaliów
	Zagrożenia
Uwaga
Zwroty H	H302
Zwroty EUH	brak zwrotów EUH
Zwroty P	brak zwrotów P
	Europejska klasyfikacja substancji
	Zagrożenia
	Szkodliwy; (Xn)
Zwroty R	R22
Zwroty S	brak zwrotów S
	NFPA 704
	0 1 0
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

Diosmetyna – organiczny związek chemiczny z grupy flawonoidów oparty na szkielecie flawonu. Związek występuje w przyrodzie, m.in. w kaukaskiej wyce^[5], mięcie i oregano^[6]. Diosmetyna jest aglikonem diosminy. Znana jest także jako przeciwutleniacz i środek przeciwzakaźny. Wykazuje także właściwości antymutagenne i antyalergiczne^[7].

Przypisy [edytuj]

↑ Diosmetyna (ang.). Karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich dla Stanów Zjednoczonych. [dostęp 2011-05-05].
↑ ^2,0 ^2,1 Diosmetyna (pol.). Karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich dla Polski. [dostęp 2011-05-05].
↑ Diosmetyna – podsumowanie (ang.). PubChem Public Chemical Database.
↑ H. Serra, T. Mendes, MR. Bronze, AL. Simplício. Prediction of intestinal absorption and metabolism of pharmacologically active flavones and flavanones. „Bioorg Med Chem”. 16 (7), s. 4009-4018, 2008. doi:10.1016/j.bmc.2008.01.028. PMID 18249545.
↑ O.A. Andreeva, M.N. Ivashev, I.I. Ozimina, G.V. Maslikova. Diosmetin glycosides from caucasian vetch: Isolation and study of biological activity. „Pharmaceutical Chemistry Journal”. 32 (11), s. 595–597, 1998. doi:10.1007/BF02465832.
↑ appliedhealth.com Diosmetin (ang.). AppliedHealth. [dostęp 2011-05-05].
↑ Diosmetin (ang.). Bridgat. [dostęp 2011-05-05].