| Dipirydamol |
|
|
| Nazewnictwo |
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC) |
|
2,2',2'',2'''-[[4,8-di(piperydyn-1-ylo)pirymido[5,4-d]pirymidyn-2,6-diylo]dinitrylo]tetraetanol
|
|
| Inne nazwy i oznaczenia |
| farm. |
Dipyridamolum |
|
| Ogólne informacje |
| Wzór sumaryczny |
C24H40N8O4 |
| Masa molowa |
504,63 g/mol |
| Wygląd |
jasnożółty, krystaliczny proszek[5] |
| SMILES |
|
C1CCN(CC1)C2=NC(=NC3=C2N=C(N=C3N4CCCCC4)N(CCO)CCO)N(CCO)CCO
|
|
| Identyfikacja |
| Numer CAS |
58-32-2 |
| PubChem |
3108[6] |
| DrugBank |
DB00975[3] |
|
|
|
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
|
| Klasyfikacja |
| ATC |
B01 AC07 |
| Stosowanie w ciąży |
kategoria C |
| Farmakokinetyka |
|
| Działanie |
przeciwzakrzepowe, rozszerzające naczynia krwionośne |
| Procent wchłaniania |
70% |
| Okres półtrwania |
40 min |
Wiązanie z białkami
osocza i tkanek |
99% |
| Metabolizm |
wątrobowy |
| Wydalanie |
z kałem |
|
| Uwagi terapeutyczne |
|
| Drogi podawania |
dożylnie, doustnie |
| Objętość dystrybucji |
1–2,5 l/kg |
|
Dipirydamol (łac. Dipyridamolum) – lek rozszerzający naczynia krwionośne serca, zwiększający jego dokrwienie, zapobiegający powstawaniu zakrzepów krwi.
Farmakokinetyka [edytuj]
Dipirydamol dobrze wchłania się z przewodu pokarmowego. Maksymalne stężenie w surowicy krwi następuje po 1,25 godziny. Lek w 91-99% wiąże się z białkami osocza. Biologiczny okres półtrwania wynosi średnio 3 godziny. Wydalanie następuje przez nerki.
Przeciwwskazania [edytuj]
Działania niepożądane [edytuj]
- Curantyl N 75 – tabletki powlekane 0,075 g
Dawkowanie [edytuj]
Doustnie. Dawkę i częstotliwość stosowania ustala lekarz. W początkowym okresie leczenia przeciwzakrzepowego zwykle podaje się 75 mg przed posiłkami trzy razy na dobę. Następnie dawkę należy zmniejszyć do podtrzymującej.
Dipirydamolu nie należy stosować w okresie karmienia piersią.
Przypisy
- ↑ Dipirydamol (ang.) w bazie ChemIDplus. United States National Library of Medicine. [dostęp 2012-07-30].
- ↑ 2,0 2,1 Dipirydamol (ang.). The Chemical Database. The Department of Chemistry, University of Akron. [dostęp 2012-07-30].
- ↑ 3,0 3,1 Dipirydamol – karta leku (DB00975) (ang.). DrugBank.
- ↑ 4,0 4,1 Dipirydamol (pol.). Karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich dla Polski.
- ↑ 5,0 5,1 5,2 5,3 Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne: Farmakopea Polska VIII. Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2008, s. 3491. ISBN 978-8388157-53-0.
- ↑ Dipirydamol – podsumowanie (ang.). PubChem Public Chemical Database.
Bibliografia [edytuj]
- Indeks leków Medycyny Praktycznej 2005, Kraków, Wydawnictwo Medycyna Praktyczna, ISBN 83-7430-006-X
|
ATC (B01) – Leki przeciwzakrzepowe |
|
| B 01 A – Leki przeciwzakrzepowe |
|
B 01 AA – Antagoniści witaminy K
|
|
|
|
B 01 AB – Heparyna i pochodne
|
|
|
|
B 01 AC – Leki hamujące agregację płytek
z wyłączeniem heparyny
|
|
|
|
B 01 AD – Enzymy
|
|
|
|
B 01 AE – Bezpośrednie inhibitory trombiny
|
|
|
|
B 01 AX – Inne leki przeciwzakrzepowe
|
|
|
|