Dyrektywa 2001/20/WE

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Skocz do: nawigacja, szukaj

Dyrektywa 2001/20/WE – ustrojowy akt prawny z dnia 4 kwietnia 2001 stworzony w celu harmonizacji przepisów dotyczących badań klinicznych w obrębie Państw Członkowskich Unii Europejskiej.

Dokładny tytuł Dyrektywy 2001/20/WE[edytuj | edytuj kod]

Dyrektywa 2001/20/WE w sprawie zbliżania przepisów ustawowych, wykonawczych i administracyjnych Państw Członkowskich, odnoszących się do wdrożenia zasady dobrej praktyki klinicznej w prowadzeniu badań klinicznych produktów leczniczych, przeznaczonych do stosowania przez człowieka.

Cele Dyrektywy 2001/20/WE[edytuj | edytuj kod]

Linki zewnętrzne[edytuj | edytuj kod]