Przejdź do zawartości

Dystrofia Thiela-Behnkego

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii

Dystrofia Thiela-Behnkego (ang. Behnke-Thiel dystrophy, corneal dystrophy Thiel-Behnke type, CDB2) – choroba genetyczna z grupy wrodzonych dystrofii rogówki. Związana jest z mutacją w jednym z dwóch loci: 10q24 albo 5q31. Schorzenie opisali jako pierwsi Horst Behnke i Hans-Jürgen Thiel w 1965 roku^[1].

Przypisy[edytuj | edytuj kod]

↑ Thiel HJ., Behnke H. [A hitherto unknown subepithelial hereditary corneal dystrophy]. „Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde”. 6 (150), s. 862–74, 1967. PMID: 5301630.

Linki zewnętrzne[edytuj | edytuj kod]

CORNEAL DYSTROPHY OF BOWMAN LAYER, TYPE II; CDB2 w bazie Online Mendelian Inheritance in Man (ang.)
Behnke-Thiel dystrophy w bazie Who Named It (ang.)

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

Źródło: „https://pl.wikipedia.org/w/index.php?title=Dystrofia_Thiela-Behnkego&oldid=53327135”