Dystrofia tłuszczowo-płciowa

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Skocz do: nawigacja, szukaj
Inne choroby przysadki
ICD-10 E23.6

Dystrofia tłuszczowo-płciowa (zespół tłuszczowo-płciowy, zespół Babińskiego-Fröhlicha, łac. dystrophia adiposogenitalis, ang. adiposogenital dystrophy) – rzadki zespół endokrynologiczny charakteryzujący się otyłością oraz niedorozwojem narządów płciowych zewnętrznych u chłopców z guzem w okolicy podwzgórzowo-przysadkowej. Obok tych objawów występują również inne zaburzenia, takie jak poliuria, polidypsja, zahamowanie wzrostu, opóźnienie umysłowe i zaburzenia widzenia[1]. Opisywano również przypadki, w których niemożliwe było stwierdzenie zaburzenia czynnościowego podwzgórza. Chorobę opisali niezależnie od siebie Józef Babiński w 1900 roku[2] i Alfred Fröhlich rok później[3]. Diagnostyka różnicowa zespołu obejmuje przede wszystkim zespół Pradera-Williego.

Przypisy

  1. Endokrynologia kliniczna, tom I. Walenty Hartwig (red.). Warszawa: Państwowe Zakłady Wydawnictw Lekarskich, 1978, s. 56.
  2. Babinski JF. Tumeur du corps pituitaire sans acromégalie et avec arrêt de développement des organes génitaux. „Revue neurologique, Paris”. 8, s. 531-535, 1900. 
  3. Fröhlich A. Ein Fall von Tumor der Hypophysis cerebri ohne Akromegalie. „Wiener klinische Rundschau”. 15, s. 833-836; 906-908, 1901. 

Linki zewnętrzne[edytuj | edytuj kod]

Star of life.svg Zapoznaj się z zastrzeżeniami dotyczącymi pojęć medycznych i pokrewnych w Wikipedii.