Winian antymonu potasu

Winian antymonu potasu
	winian antymonowo-potasowy
	; winian antymonylowo-potasowy
Nazewnictwo
	Inne nazwy i oznaczenia
	pot. emetyk; winian antymonowo-potasowy, winian antymonylowo-potasowy
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C8H4K2O12Sb2·3H2O
Masa molowa	667,87 g/mol
Wygląd	bezbarwne kryształki lub biały proszek o słodkawym smaku
	Identyfikacja
Numer CAS	28300-74-5
PubChem	16682940
DrugBank	DB15587
SMILES
	C12C3C(=O)O[Sb-]4(O3)OC(C5C(=O)O[Sb-](O1)(O5)OC2=O)C(=O)O4.O.O.O.[K+].[K+]
Właściwości
	Gęstość
	2,6 g/cm³; ciało stałe
	Rozpuszczalność w wodzie
	rozpuszczalny
Temperatura topnienia	≥ 300 °C
Niebezpieczeństwa
	Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Na podstawie Rozporządzenia CLP, zał. VI
Zwroty H	H302, H332, H411
Zwroty P	P261, P273, P301+P312+P330, P304+P340+P312, P391, P501
	Europejskie oznakowanie substancji
	oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne
	Na podstawie Rozporządzenia CLP, zał. VI
Szkodliwy; (Xn)	Groźny dla; środowiska; (N)
Zwroty R	R20/22, R51/53
Zwroty S	S2, S61
Numer RTECS	CC6825000
Dawka śmiertelna	LD50 11 mg/kg (szczur, dootrzewnowo)
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
	Multimedia w Wikimedia Commons

Winian antymonu potasu, pot. emetyk (gr. εμετικός emetikós, wymiotny) – organiczny związek chemiczny, sól potasowo-antymonowa kwasu winowego. Stosowany jako lek wymiotny^[3] oraz w leczeniu chorób tropikalnych^[4]^[5].

Budowa związku opisywana jest jako struktura dimeryczna, z tetraskoordynowanym atomem antymonu(III) i trzema cząsteczkami wody krystalizacyjnej^[6] lub jako półwodny monomer z kationem antymonylowym, O=Sb⁺^[4]^[7].

Przypisy[edytuj | edytuj kod]

↑ ^a ^b Podręczny słownik chemiczny, RomualdR. Hassa (red.), JanuszJ. Mrzigod (red.), JanuszJ. Nowakowski (red.), Katowice: Videograf II, 2004, s. 115, ISBN 83-7183-240-0 .
↑ ^a ^b związki antymonu z wyjątkiem: tetratlenku (Sb₂O₄), pentatlenku (Sb₂O₅), trisiarczku (Sb₂S₃), pentasiarczku (Sb₂S₅) i związków wymienionych w innych miejscach niniejszego załącznika, [w:] Classification and Labelling Inventory, Europejska Agencja Chemikaliów [dostęp 2015-03-28] (ang.).
↑ wymiotne leki, [w:] Encyklopedia PWN [dostęp 2017-10-11] .
↑ ^a ^b winian antymonylowo-potasowy, [w:] Encyklopedia techniki. Chemia, WładysławW. Gajewski (red.), Warszawa: Wydawnictwa Naukowo-Techniczne, 1965, s. 775, OCLC 33835352 .
↑ emetyk. W: Mały słownik chemiczny. Jerzy Chodkowski (red.). Wyd. V. Warszawa: Wiedza Powszechna, 1976, s. 157.
↑ Dipotassium;2,7,9,14,15,16,17,18-octaoxa-1,8-distibanuidapentacyclo[10.2.1.11,4.15,8.18,11]octadecane-3,6,10,13-tetrone;trihydrate, [w:] PubChem, United States National Library of Medicine, CID: 16682940 (ang.).
↑ Bharati Gupta, Krishna Swaroop Gupta, Yugul Kishore Gupta. Kinetics and mechanism of the silver(I)-catalyzed oxidations of arsenic(III) and antimony(III) with peroxodiphosphate in acetate buffers. „J. Chem. Soc., Dalton Trans.”, s. 1873–1876, 1984. DOI: 10.1039/DT9840001873.

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

[psc-1] Podręczny słownik chemiczny, RomualdR. Hassa (red.), JanuszJ. Mrzigod (red.), JanuszJ. Nowakowski (red.), Katowice: Videograf II, 2004, s. 115, ISBN 83-7183-240-0 .

[CLI-2] związki antymonu z wyjątkiem: tetratlenku (Sb₂O₄), pentatlenku (Sb₂O₅), trisiarczku (Sb₂S₃), pentasiarczku (Sb₂S₅) i związków wymienionych w innych miejscach niniejszego załącznika, [w:] Classification and Labelling Inventory, Europejska Agencja Chemikaliów [dostęp 2015-03-28] (ang.).

[encyklopediapwnpl-3] wymiotne leki, [w:] Encyklopedia PWN [dostęp 2017-10-11] .

[Encyklopedia-4] winian antymonylowo-potasowy, [w:] Encyklopedia techniki. Chemia, WładysławW. Gajewski (red.), Warszawa: Wydawnictwa Naukowo-Techniczne, 1965, s. 775, OCLC 33835352 .

[Słownik_chemiczny-5] tyk. W: Mały słownik chemiczny. Jerzy Chodkowski (red.). Wyd. V. Warszawa: Wiedza Powszechna, 1976, s. 157.

[PubChem-6] Dipotassium;2,7,9,14,15,16,17,18-octaoxa-1,8-distibanuidapentacyclo[10.2.1.11,4.15,8.18,11]octadecane-3,6,10,13-tetrone;trihydrate, [w:] PubChem, United States National Library of Medicine, CID: 16682940 (ang.).

[Gupta1984-7] Bharati Gupta, Krishna Swaroop Gupta, Yugul Kishore Gupta. Kinetics and mechanism of the silver(I)-catalyzed oxidations of arsenic(III) and antimony(III) with peroxodiphosphate in acetate buffers. „J. Chem. Soc., Dalton Trans.”, s. 1873–1876, 1984. DOI: 10.1039/DT9840001873.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]