Erytroza
Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
| Erytroza | |||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||
| Nazewnictwo | |||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||
| Ogólne informacje | |||||||||||||||||||
| Wzór sumaryczny | C4H8O4 | ||||||||||||||||||
| Masa molowa | 120,10 g/mol | ||||||||||||||||||
| Wygląd | bezbarwna, półpłynna masa[1] | ||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||
| Identyfikacja | |||||||||||||||||||
| Numer CAS | 1758-51-6 | ||||||||||||||||||
| PubChem | 94176[2] | ||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||
| Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
|||||||||||||||||||
Erytroza - cukier prosty z grupy aldoz o czterech atomach węgla (aldotetroza). Występuje w dwóch stereoizomerycznych formach D i L. Formą występującą w naturze jest D-erytroza. Epimerem erytrozy jest treoza
Zobacz też[edytuj]
Przypisy
- ↑ 1,0 1,1 1,2 1,3 1,4 1,5 Erytroza (ang.). The Chemical Database. The Department of Chemistry, University of Akron. [dostęp 2012-08-08].
- ↑ Erytroza – podsumowanie (ang.). PubChem Public Chemical Database.