Etylokatynon

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Skocz do: nawigacji, wyszukiwania
Etylokatynon
Etylokatynon
Nazewnictwo
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny C11H15NO
Masa molowa 177,24 g/mol
Identyfikacja
Numer CAS 51553-17-4
PubChem 458519[1]
Klasyfikacja
Legalność w Polsce substancja niesklasyfikowana

Etylokatynon (ETH-CAT), C11H15NOorganiczny związek chemiczny, substancja psychoaktywna z grupy stymulantów, należąca do pochodnych fenyloetyloaminy, amfetaminy i katynonu. Jest to aktywny metabolit dietylokatynonu i jest w pełni odpowiedzialny za jego efekty. ETH-CAT został zidentyfikowany jako składnik tzw. „party pills”[2] i wraz z mefedronem odnotowano jego sprzedaż w australijskim mieście Cairns pod nazwą „ectasy”[3][4].

Farmakologia[edytuj | edytuj kod]

Działanie etylokatynonu po raz pierwszy zostało poznane wraz z działaniem innych psychostymulantów w pracy Rothmana i Baumanna z 2006 roku. Dwie główne drogi jego oddziaływania na organizm to średnio aktywne uwalnianie noradrenaliny (EC50 = 99,3 nM) i stosunkowo słaba inhibicja wychwytu zwrotnego dopaminy  (Ki = 1,014 nM)[5].

Ponieważ dietylokatynon wydaje się być nieaktywnym prolekiem, a aktywny staje się dopiero po przekształceniu do etylokatynonu[5], wydaje się być również sensowne, że w organizmie należy oczekiwać, że po jego przyjęciu ulegnie on N-dealkilowaniu do katynonu, który aktywniej uwalnia dopaminę. Jednakże, w przeciwieństwie do dietylokatynonu, etylokatynon nie jest „właściwym” prolekiem, ponieważ jest już aktywny sam w sobie.

Regulacje prawne[edytuj | edytuj kod]

Etylokatynon, wraz z mefedronem i flefedronem, został uznany za substancję nielegalną w Danii 18 grudnia 2008 roku[potrzebne źródło].

Przypisy[edytuj | edytuj kod]

  1. Etylokatynon – podsumowanie (ang.). PubChem Public Chemical Database.
  2. A. Camilleri, M.R. Johnston, M. Brennan, S. Davis i inni. Chemical analysis of four capsules containing the controlled substance analogues 4-methylmethcathinone, 2-fluoromethamphetamine, α-phthalimidopropiophenone and N-ethylcathinone. „Forensic Science International”. 197 (1–3), s. 59–66, 2010. doi:10.1016/j.forsciint.2009.12.048. PMID 20074881. 
  3. Killer pills hit Cairns (ang.).
  4. Police warn of potentially fatal 'fake ecstasy' (ang.).
  5. 5,0 5,1 R.B. Rothman, M.H. Baumann. Therapeutic potential of monoamine transporter substrates. „Current Topics in Medicinal Chemistry”. 6 (17), s. 1845–1859, 2006. doi:10.2174/156802606778249766. PMID 17017961 (ang.).