Fenyloaceton

Fenyloaceton
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC) 1-fenylo-2-propanon
Inne nazwy i oznaczenia fenylopropanon, BMK, P2P, benzylometyloketon
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C9H10O
Masa molowa	134,18 g/mol
Wygląd	przezroczysta, żółta ciecz
SMILES CC(=O)CC1=CC=CC=C1
Identyfikacja
Numer CAS	103-79-7
PubChem	7678
Właściwości Gęstość i stan skupienia 1,003 g/cm³ (20 °C); ciecz 1,0257 g/cm³ (0 °C); ciecz Rozpuszczalność w wodzie bardzo trudno Temperatura topnienia -15 °C Temperatura wrzenia 214–216,5 °C logP 1,44 Napięcie powierzchniowe 38,07 g/s² (19,2 °C)
Niebezpieczeństwa MSDS Zewnętrzne dane MSDS Globalnie Zharmonizowany System Klasyfikacji i Oznakowania Chemikaliów Zagrożenia według MSDS Niebezpieczeństwo Zwroty H H301 Zwroty EUH brak zwrotów EUH Zwroty P P301+P310 Europejska klasyfikacja substancji Substancja nie jest klasyfikowana jako niebezpieczna według europejskich kryteriów. (na podstawie podanego MSDS) Temperatura zapłonu 83 °C Numer RTECS UC3500100 Dawka śmiertelna LD50 540 mg/kg (mysz, dootrzewnowo)
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

Fenyloaceton (fenylopropanon, P2P, benzylometyloketon, BMK) – organiczny związek chemiczny z grupy ketonów. Fenyloaceton jest półproduktem w syntezie amfetaminy.

Otrzymywanie

Fenyloaceton można otrzymać przepuszczając mieszaninę kwasów octowego i fenylooctowego przez warstwę tlenku toru(IV) w temperaturze 430–450 °C. Produktami ubocznymi jest CO₂ i H₂O. Inne metody syntezy fenyloacetonu to katalityczna redukcja fenylonitropropenu oraz alkilowanie benzenu chloroacetonem metodą Friedla-Craftsa.

Synteza fenyloacetonu metodą Friedla-Craftsa