Fenyloaceton

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Skocz do: nawigacja, szukaj
Fenyloaceton
Fenyloaceton Fenyloaceton
Nazewnictwo
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny C9H10O
Masa molowa 134,18 g/mol
Wygląd przezroczysta, żółta ciecz[3]
Identyfikacja
Numer CAS 103-79-7
PubChem 7678[4]
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

Fenyloaceton (fenylopropanon, P2P, benzylometyloketon, BMK) – organiczny związek chemiczny z grupy ketonów. Fenyloaceton jest półproduktem w syntezie amfetaminy.

Otrzymywanie[edytuj | edytuj kod]

Fenyloaceton można otrzymać przepuszczając mieszaninę kwasów octowego i fenylooctowego przez warstwę tlenku toru(IV) w temperaturze 430–450 °C. Produktami ubocznymi jest CO2 i H2O[5]. Inne metody syntezy fenyloacetonu to katalityczna redukcja fenylonitropropenu oraz alkilowanie benzenu chloroacetonem metodą Friedla-Craftsa.

Synteza fenyloacetonu metodą Friedla-Craftsa

Przypisy

  1. Fenyloaceton (pol.). Karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich dla Polski.
  2. 2,0 2,1 Fenyloaceton (ang.) w bazie ChemIDplus. United States National Library of Medicine. [dostęp 2012-08-17].
  3. 3,0 3,1 3,2 3,3 3,4 3,5 Fenyloaceton (ang.). The Chemical Database. The Department of Chemistry, University of Akron. [dostęp 2012-08-17].
  4. Fenyloaceton – podsumowanie (ang.). PubChem Public Chemical Database.
  5. David A. Shirley: Chemia organiczna. Warszawa: Wydawnictwa Naukowo-Techniczne, 1968.