Flefedron

4-Fluorometkatynon
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	(RS)-1-(4-fluorofenylo)-2-metyloaminopropan-1-on
	Inne nazwy i oznaczenia
	4-fluorometkatynon, 4-FMC (z ang. 4-fluoromethcathinone)
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C10H12FNO
Masa molowa	181,21 g/mol
	Identyfikacja
Numer CAS	447-40-5
PubChem	49853406
SMILES
	CC(C(=O)C1=CC=C(C=C1)F)NC
InChI
	InChI=1S/C10H12FNO/c1-7(12-2)10(13)8-3-5-9(11)6-4-8/h3-7,12H,1-2H3
	InChIKey
	MWKQPIROPJSFRI-UHFFFAOYSA-N
Niebezpieczeństwa
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Wiarygodne źródła oznakowania tej substancji; według kryteriów GHS są niedostępne.
	Podobne związki
Podobne związki	katynon, metkatynon, fenyloetyloamina, amfetamina

Flefedron, 4-fluorometkatynon, 4-FMC – organiczny związek chemiczny, substancja psychoaktywna z grupy stymulantów, należąca do pochodnych fenyloetyloaminy, amfetaminy i katynonu.

Historia[edytuj | edytuj kod]

Flefedron zaczął być sprzedawany jako tzw. designer drug w 2008 roku, wraz ze swoim izomerem strukturalnym 3-fluorometkatynonem (3-FMC)^[1].

Toksyczność[edytuj | edytuj kod]

Flefedron ma jak na razie krótką historię użycia przez ludzi i jego toksyczność nie jest dobrze określona. Hipertermia, drgawki i inne typowe objawy są przewidywane jako możliwe przy przedawkowaniu. p-Halogenowane amfetaminy są znane z ich neurotoksyczności, wyłączając podstawione 4-fluoroamfetaminy i katynony^{[potrzebny przypis]}.

Legalność[edytuj | edytuj kod]

Flefedron został zdelegalizowany w Danii w grudniu 2008, w Rumunii w lutym 2010, w Wielkiej Brytanii i Polsce w kwietniu 2010 i w październiku 2010 w Szwecji^{[potrzebny przypis]}.

Przypisy[edytuj | edytuj kod]

↑ R.P.R.P. Archer R.P.R.P., Fluoromethcathinone, a new substance of abuse, „Forensic Science International”, 185 (1–3), 2009, s. 10–20, DOI: 10.1016/j.forsciint.2008.11.013, PMID: 19195800 .

[1] R.P.R.P. Archer R.P.R.P., Fluoromethcathinone, a new substance of abuse, „Forensic Science International”, 185 (1–3), 2009, s. 10–20, DOI: 10.1016/j.forsciint.2008.11.013, PMID: 19195800 .

[1]