| Forbol |
 |
| Nazewnictwo |
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC) |
|
(1aR,1bS,4aR,7aS,7bS,8R,9R,9aS)-1,1a,1b,4,4a,7a,7b,8,9,9a-dekahydro-4a,7b,9,9a-tetrahydroksy-3-(hydroksymetylo)-1,1,6,8-tetrametylo-5H-cyklopropa[3,4]benz[1,2-e]azulen-5-on
|
|
| Ogólne informacje |
| Wzór sumaryczny |
C20H28O6 |
| Masa molowa |
364,43 g/mol |
| Wygląd |
biały proszek[3] |
| SMILES |
|
CC1C(C2(C(C2(C)C)C3C1(C4C=C(C(=O)C4(CC(=C3)CO)O)C)O)O)O
|
|
| Identyfikacja |
| Numer CAS |
17673-25-5 |
| PubChem |
442070[4] |
|
|
| Niebezpieczeństwa |
| MSDS |
|
Globalnie Zharmonizowany System
Klasyfikacji i Oznakowania Chemikaliów |
| Zagrożenia według MSDS |
|
|
|
| Zwroty H |
H300, H310, H315, H319, H330, H335 |
| Zwroty EUH |
brak zwrotów EUH |
| Zwroty P |
P260, P264, P280, P284, P302+P350, P305+P351+P338 |
| Europejska klasyfikacja substancji |
| Zagrożenia według MSDS |
 |
Silnie
toksyczny
(T+) |
|
|
| Zwroty R |
R26/27/28, R36/37/38 |
| Zwroty S |
S26, S27, S28, S36/37/39, S45 |
|
| Numer RTECS |
GZ0600000 |
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
Forbol – naturalny organiczny związek chemiczny pozyskiwany z roślin. Należy do rodziny diterpenów. Po raz pierwszy został wyizolowany w 1934 jako produkt hydrolizy oleju krotonowego pozyskanego z nasion rośliny Croton tiglium. Struktura forbolu została odkryta w 1967. Forbol jest rozpuszczalny we większości polarnych rozpuszczalników organicznych, a także w wodzie.
Wiele estrów pochodzących od forbolu ma ważne właściwości biologiczne jak np. zdolność do zachowywania się jak kokarcynogen poprzez aktywację kinazą białkową C.
Przypisy
