Fruktozo-6-fosforan

Fruktozo-6-fosforan
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	fosforan β-D-fruktozy
	Inne nazwy i oznaczenia
	fosforan [(2R,3R,4S)-2,3,4,6-tetrahydroksy-5-oksoheksylu] (forma łańcuchowa), β-D-fruktozo-6-fosforan, fruktozo 6-fosforan, ester Neuberga
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C6H13O9P
Masa molowa	262,14 g/mol
	Identyfikacja
Numer CAS	643-13-0
PubChem	{{{nazwa}}}, [w:] PubChem, United States National Library of Medicine, CID: (ang.).{{PubChem}} Brakujące pola: cid oraz nazwa. Nieznane pola: 1.
DrugBank	DB04277
SMILES
	C(C(C(C(C(=O)CO)O)O)O)OP(=O)(O)O
Niebezpieczeństwa
	Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2016-01-28]
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	fruktozo-6-fosforan dipotasu
	Substancja w tej postaci nie jest klasyfikowana; jako niebezpieczna według kryteriów GHS; (na podstawie podanej karty charakterystyki).
	Multimedia w Wikimedia Commons

Następująca wersja przejrzana tej strony, którą oznaczono 20 sty 2018, była oparta na tej wersji.

Fruktozo-6-fosforan – organiczny związek chemiczny, pochodna fruktozy, w której grupa hydroksylowa przy atomie węgla nr 6 została zestryfikowana kwasem fosforowym. Forma zawierająca resztę cukrową w konfiguracji β-D jest bardzo rozpowszechniona w komórkach.

Historia

W 1918 Carl Neuberg odkrył, że związek ten (nazwany później jako fruktozo-6-fosforan) może być otrzymywany na drodze łagodnej hydrolizy kwasowej estru Hardena-Younga (fruktozo-2,6-bisfosforanu)^[1].

Fruktozo-6-fosforan w glikolizie

Cukier ten jest intermediatem w procesie glikolizy. Powstaje na drodze izomeryzacji z glukozo-6-fosforanu. Reakcję tę katalizuje enzym – izomeraza glukozo-6-fosforanowa. Dalej fruktozo-6-fosforan jest przekształcany na drodze fosforylacji do fruktozo-1,6-bisfosforanu – reakcję przeprowadza fosfofruktokinaza I^[2], lub też do fruktozo-2,6-bisfosforanu – reakcję katalizuje fosfofruktokinaza II^[3].

Fruktozo-6-fosforan w szlaku pentozofosforanowym

Fruktozo-6-fosforan jest również metabolitem szlaku pentozofosforanowego powstającym obok erytrozo-4-fosforanu z aldehydu 3-fosfoglicerynowego pod działaniem enzymu – transaldolazy. Fruktozo-6-fosforan powstaje również z erytrozo-4-fosforanu pod wpływem transketolazy w tej samej fazie nieoksydacyjnej szlaku pentozofosforanowego.

Przypisy

↑ Joseph Stewart Fruton: Proteins, enzymes, genes. The interplay of chemistry and biology. New Haven, CT: Yale University Press, 1999, s. 292. ISBN 978-0-300-07608-0.
↑ KEGG reaction R00756: ATP + D-Fructose 6-phosphate ⇌ ADP + D-Fructose 1,6-bisphosphate.
↑ KEGG reaction R02732: ATP + beta-D-Fructose 6-phosphate ⇌ ADP + beta-D-Fructose 2,6-bisphosphate.

Bibliografia

Metabolizm węglowodanów. W: B.D.Hames, N.M.Hooper: Krótkie wykłady. Biochemia. Warszawa: Wydawnictwo Naukowe PWN, 2004.
Szlak pentozofosforanowy i glukoneogeneza. W: Lubert Stryer: Biochemia. Warszawa: Wydawnictwo Naukowe PWN, 1997. ISBN 83-01-12044-4.
Szlak pentozofosforanowy. W: Edward Bańkowski: Biochemia. Podręcznik dla studentów uczelni medycznych. Wrocław: Wydawnictwo Medyczne Urban & Partner, 2004. ISBN 83-89581-10-8.

[1] Joseph Stewart Fruton: Proteins, enzymes, genes. The interplay of chemistry and biology. New Haven, CT: Yale University Press, 1999, s. 292. ISBN 978-0-300-07608-0.

[2] KEGG reaction R00756: ATP + D-Fructose 6-phosphate ⇌ ADP + D-Fructose 1,6-bisphosphate.

[3] KEGG reaction R02732: ATP + beta-D-Fructose 6-phosphate ⇌ ADP + beta-D-Fructose 2,6-bisphosphate.

[1]

[2]

[3]