Ftalocyjanina

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Skocz do: nawigacja, szukaj
Ftalocyjanina
Ftalocyjanina
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny C32H18N8
Masa molowa 514,54 g/mol
Wygląd ciemnofioletowe krystaliczne ciało stałe[1]
Identyfikacja
Numer CAS 574-93-6
PubChem 5282330[3]
Podobne związki
Podobne związki porfiryna
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Commons Multimedia w Wikimedia Commons

Ftalocyjaninaorganiczny związek chemiczny o budowie zbliżonej do występującej w przyrodzie porfiryny. Jej pochodne, szczególnie jej kompleksy z kobaltem, niklem i miedzią, są stosowane jako barwniki o barwach od czerwonej po granatową. Szacuje się, że ok 25% przemysłowo stosowanych barwników to różne pochodne ftalocyjaniny[4].

Pochodne ftalocyjaniny znajdują zastosowanie w przemyśle poligraficznym, włókienniczym, do barwienia tworzyw sztucznych, farb, lakierów, wyrobów gumowych. Pierwsze płyty CD-R zawierały barwniki oparte na ftalocyjaninach, które posiadały zdolność trwałej zmiany swojej barwy pod wpływem światła lasera nagrywarki, co umożliwiało nieodwracalną, jednorazową archiwizację danych[4].

Przypisy[edytuj | edytuj kod]

  1. 1,0 1,1 1,2 1,3 1,4 Ftalocyjanina (pol.). Karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich dla Polski. [dostęp 2011-11-27].
  2. Ftalocyjanina (ang.). Karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich dla Stanów Zjednoczonych. [dostęp 2011-11-27].
  3. Ftalocyjanina – podsumowanie (ang.). PubChem Public Chemical Database.
  4. 4,0 4,1 Gerd Löbbert: Phthalocyanines. W: Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH, 2002. DOI:10.1002/14356007.a20_213.

Linki zewnętrzne[edytuj | edytuj kod]