Galangina

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Skocz do: nawigacja, szukaj
Galangina
Galangina
Nazewnictwo
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny C15H10O5
Masa molowa 270,24 g/mol
Identyfikacja
Numer CAS 548-83-4
PubChem 5281616[4]
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

Galanginaorganiczny związek chemiczny należący do grupy flawonoli, będących podgrupą flawonoidów.

Występowanie[edytuj | edytuj kod]

Galangina w dużych ilościach występuje w alpinii lekarskiej[5]. Można ją znaleźć również w kłączach galangalu (alpinia galgant)[6] i kicie pszczelim[7].

Właściwości lecznicze[edytuj | edytuj kod]

Galangina wykazuje właściwości antyoksydacyjne[8]. Wykazuje również spowolnienie wzrostu i rozwoju komórek raka sutka[9][10].

Przypisy[edytuj | edytuj kod]

  1. 1,0 1,1 Galangina (ang.) w bazie ChemIDplus. United States National Library of Medicine. [dostęp 2011-07-12].
  2. Galangina (ang.). Karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich dla Stanów Zjednoczonych. [dostęp 2011-07-12].
  3. 3,0 3,1 Galangina (pol.). Karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich dla Polski. [dostęp 2011-07-12].
  4. Galangina – podsumowanie (ang.). PubChem Public Chemical Database.
  5. H.P. Ciolino, G.C. Yeh. The flavonoid galangin is an inhibitor of CYP1A1 activity and an agonist/antagonist of the aryl hydrocarbon receptor. „Br J Cancer”. 79 (9–10), s. 1340–1346, marzec 1999. doi:10.1038/sj.bjc.6690216. PMID 10188874 (ang.). 
  6. A. Kaur, R. Singh, C.S. Dey, S.S. Sharma i inni. Antileishmanial phenylpropanoids from Alpinia galanga (Linn.) Willd.. „Indian J Exp Biol”. 48 (3), s. 314–317, marzec 2010. PMID 21046987 (ang.). 
  7. Enzo A. Tosi, Edmundo Ré, Marta E. Ortega. Food preservative based on propolis: Bacteriostatic activity of propolis polyphenols and flavonoids upon Escherichia coli. „Food Chemistry”. 104 (3), s. 1025–1029, styczeń 2007. Elsevier Ltd.. doi:10.1016/j.foodchem.2007.01.011 (ang.). 
  8. Takashi Miyake, Takayuki Shibamoto. Antioxidative Activities of Natural Compounds Found in Plants. „J. Agric. Food Chem.”. 45 (5), s. 1819–1822, 1997-05-19. American Chemical Society. doi:10.1021/jf960620c (ang.). 
  9. F.V. So, N. Guthrie, A.F. Chambers, M. Moussa i inni. Inhibition of human breast cancer cell proliferation and delay of mammary tumorigenesis by flavonoids and citrus juices. „Nutr Cancer”. 26 (2), s. 167–181, 1996. doi:10.1080/01635589609514473. PMID 8875554 (ang.). 
  10. F.V. So, N. Guthrie, A.F. Chambers, K.K. Carroll. Inhibition of proliferation of estrogen receptor-positive MCF-7 human breast cancer cells by flavonoids in the presence and absence of excess estrogen. „Cancer Lett”. 112 (2), s. 127–133, styczeń 1997. doi:10.1016/S0304-3835(96)04557-0. PMID 9066718 (ang.). 

Star of life.svg Zapoznaj się z zastrzeżeniami dotyczącymi pojęć medycznych i pokrewnych w Wikipedii.