| Glukono delta-lakton |
|
|
| Nazewnictwo |
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC) |
|
(3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroksy-6-(hydroksymethylo)tetrahydro-2H-piran-2-on
|
|
| Inne nazwy i oznaczenia |
| δ-Lakton kwasu glukonowego, Glukonolakton, D-Glukono-1,5-lakton |
|
| Ogólne informacje |
| Wzór sumaryczny |
C6H10O6 |
| Masa molowa |
178.14 g/mol |
| Wygląd |
Białe, krystaliczne ciało stałe, słodki w smaku. |
| SMILES |
|
C([C@@H]1[C@H]([C@@H]([C@H](C(=O)O1)O)O)O)O
|
|
| Identyfikacja |
| Numer CAS |
90-80-2 |
| PubChem |
736 |
| DrugBank |
DB04564[2] |
|
|
|
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
Glukono delta-lakton (GDL) jest naturalnie występującym związkiem organicznym z grupy oksanów, jest stosowany jako dodatek do żywności o numerze E575[3], jako stabilizator, utwardzacz i regulator pH. Jest laktonem (estrem cyklicznym) kwasu D-Glukonowego. Czysty GDL występuje w formie białego krystalicznego proszku.
Jest powszechnie stosowany w miodzie, sokach owocowych, lubrykantach i winach. Sam glukolakton ma odczyn obojętny, ale pod wypływem wody hydrolizuje do kwasu glukonowego, który ma kwaśny odczyn, wzmacnia pikantny smak jedzenia. W organizmie jest metabolizowany do kwasu glukonowy, jeden gram GDL daje w przybliżeniu taką samą porcję energii metabolicznej, co gram cukru.
Po dodaniu do wody, GDL częściowo hydrolizuje do kwasu glukonowego i następuje równowaga między kwasową postacią a laktonem. Szybkość hydrolizy wzrasta wraz z temperaturą i zasadowością[4]
Karta charakterystyki substancji: http://www.sciencelab.com/msds.php?msdsId=9924147
Przypisy