Gwajakol
Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
| Gwajakol | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Nazewnictwo | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ogólne informacje | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Wzór sumaryczny | C7H8O2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Inne wzory | CH3-O-C6H4-OH C6H4(OH)(OCH3) |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Masa molowa | 124,14 g/mol | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Wygląd | krystaliczna masa lub bezbarwna, lub żółtawa, higroskopijna ciecz[5], ciemniejąca na świetle lub powietrzu[2] | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Identyfikacja | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Numer CAS | 90-05-1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| PubChem | 460[6] | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Podobne związki | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Pochodne | wanilina, eugenol, sulfogwajakol | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Podobne związki | anizol, aldehyd salicylowy | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 Multimedia w Wikimedia Commons |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Gwajakol (2-metoksyfenol) – organiczny związek chemiczny z grupy fenoli. Z chlorkiem żelaza(III) daje zielone zabarwienie (reakcja charakterystyczna dla fenoli). Otrzymywany jest głównie z waniliny.
[edytuj] Otrzymywanie
W przemyśle gwajakol jest produkowany w procesie metylowania pirokatechiny, np. siarczanem dimetylu w obecności potażu[7]:
C6H4(OH)2 + (CH3O)2SO2 → C6H4(OH)(OCH3) + HO(CH3O)SO2
[edytuj] Zastosowanie
Stosowany w nieprzewlekłych nieżytach dróg oddechowych jako środek wykrztuśny i odkażający górne drogi oddechowe. Stosowany w postaci eteru glicerynowego (gwajafenezyna) i jako pochodna sulfonowa, sulfogwajakol.
Przypisy
- ↑ 1,0 1,1 1,2 1,3 Gwajakol (pol.). Karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich dla Polski.
- ↑ 2,0 2,1 2,2 2,3 2,4 2,5 2,6 2,7 2,8 Gwajakol (ang.). The Chemical Database. The Department of Chemistry, University of Akron. [dostęp 2012-09-23].
- ↑ 3,0 3,1 3,2 Gwajakol (ang.) w bazie ChemIDplus. United States National Library of Medicine. [dostęp 2012-09-23].
- ↑ 4,0 4,1 Informacje o klasyfikacji i oznakowaniu substancji wg Rozporządzenia 1272/2008, zał. VI: Gwajakol (pol.) w bazie European chemical Substances Information System. Instytut Ochrony Zdrowia i Konsumenta. [dostęp 2012-09-23].
- ↑ 5,0 5,1 5,2 Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne: Farmakopea Polska VIII. Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2008, s. 3491. ISBN 978-8388157-53-0.
- ↑ Gwajakol – podsumowanie (ang.). PubChem Public Chemical Database.
- ↑ Helmut Fiege, Heinz-Werner Voges, Toshikazu Hamamoto, Sumio Umemura, Tadao Iwata, Hisaya Miki, Yasuhiro Fujita, Hans-Josef Buysch, Dorothea Garbe, Wilfried Paulus "Phenol Derivatives" Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Wiley-VCH, Weinheim, 2002. DOI:10.1002/14356007.a19_313
