Gwajakol

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Skocz do: nawigacja, szukaj
Gwajakol
Gwajakol
Nazewnictwo
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny C7H8O2
Inne wzory CH3-O-C6H4-OH

C6H4(OH)(OCH3)

Masa molowa 124,14 g/mol
Wygląd krystaliczna masa lub bezbarwna, lub żółtawa, higroskopijna ciecz[3], ciemniejąca na świetle lub powietrzu[2]
Identyfikacja
Numer CAS 90-05-1
PubChem 460[6]
Podobne związki
Pochodne wanilina, eugenol, sulfogwajakol
Podobne związki anizol, aldehyd salicylowy
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

Gwajakol (2-metoksyfenol) – organiczny związek chemiczny z grupy fenoli. Z chlorkiem żelaza(III) daje zielone zabarwienie (reakcja charakterystyczna dla fenoli). Otrzymywany jest głównie z waniliny.

Otrzymywanie[edytuj | edytuj kod]

W przemyśle gwajakol jest produkowany w procesie metylowania pirokatechiny, np. siarczanem dimetylu w obecności potażu[7]:

C6H4(OH)2 + (CH3O)2SO2 → C6H4(OH)(OCH3) + HO(CH3O)SO2


Zastosowanie[edytuj | edytuj kod]

Stosowany w nieprzewlekłych nieżytach dróg oddechowych jako środek wykrztuśny i odkażający górne drogi oddechowe. Stosowany w postaci eteru glicerynowego (gwajafenezyna) i jako pochodna sulfonowa, sulfogwajakol.

Przypisy

  1. 1,0 1,1 1,2 1,3 Gwajakol (pol.). Karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich dla Polski.
  2. 2,0 2,1 2,2 2,3 2,4 2,5 2,6 2,7 2,8 Gwajakol (ang.). [martwy link] The Chemical Database. The Department of Chemistry, University of Akron. [dostęp 2012-09-23].
  3. 3,0 3,1 3,2 3,3 3,4 Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne: Farmakopea Polska X. Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2014, s. 4276. ISBN 978-83-63724-47-7.
  4. 4,0 4,1 4,2 Gwajakol (ang.) w bazie ChemIDplus. United States National Library of Medicine. [dostęp 2012-09-23].
  5. 5,0 5,1 Informacje o klasyfikacji i oznakowaniu substancji według Rozporządzenia 1272/2008, zał. VI: w bazie European chemical Substances Information System. Instytut Ochrony Zdrowia i Konsumenta. [dostęp 2012-09-23]. Z uwagi na wyłączenie bazy ESIS, klasyfikację i oznakowanie substancji można sprawdzić w bazie Classification and Labelling Inventory Europejskiej Agencji Chemikaliów.
  6. Gwajakol – podsumowanie (ang.). PubChem Public Chemical Database.
  7. Helmut Fiege, Heinz-Werner Voges, Toshikazu Hamamoto, Sumio Umemura, Tadao Iwata, Hisaya Miki, Yasuhiro Fujita, Hans-Josef Buysch, Dorothea Garbe, Wilfried Paulus "Phenol Derivatives" Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Wiley-VCH, Weinheim, 2002. DOI:10.1002/14356007.a19_313